Меня зовут Ольга, я живу в Симферополе. Я – многодетная мама семерых приемных детей, и один из них – Сережа – родился с полной двусторонней расщелиной мягкого и твердого неба. Я впервые увидела его в Федеральной базе сирот в октябре 2019 года и прошла непростой путь, прежде чем мы встретились. Тогда мне было 35 лет, а ему – 1 год и 11 месяцев. Своей историей я хочу сказать мамочкам: «Никогда не отчаивайтесь, боритесь за здоровье ваших детей!»
«Я хотела дарить любовь»
Я всегда хотела детей, а со временем стала чувствовать наполненность внутри себя, стала осознавать, что мне есть, чем поделиться с детьми в душевном и нравственном плане, в первую очередь. К сожалению, супруг не разделял моего желания и ценностей. На этой почве мы развелись. Тогда был не самый простой период в моей жизни, но я четко поняла, что должна двигаться дальше, что для меня не важна передача генов, я готова принять в сердце ребенка, рожденного другой мамой. Так я серьезно задумалась о том, чтобы усыновить малыша.
Я стала просматривать анкеты детей на сайте Федеральной базы сирот. Однажды увидела фотографию Сонечки. Одного взгляда мне хватило, чтобы понять – это моя доченька. Отправила фото родителям и сестре. Они поддержали мое желание подарить малышке семью. Чуть позже выяснилось, что у нее большая семья, есть родные братья и сестры, всего их шестеро. Для меня совершенно немыслимым было их разделять, поскольку моя мама из многодетной семьи, и я росла в атмосфере любви и заботы. Буквально через 3 месяца я из бездетной превратилась в многодетную маму.
На тот момент детки были в возрасте от 2 до 10 лет. Троих малышей я забрала из дома ребенка в плачевном состоянии. Они были все с недовесом, голодные, физически слабые, неразвитые по возрасту. Меня это шокировало, но не встревожило, так как я осознала, насколько важным было мое решение подарить им свой дом. Я ни о чем не жалею. Это было самое лучшее решение в моей жизни.
«Маленький карлик на худеньких ножках»
Сережу я забрала из этого же дома ребенка в августе 2020 года. Но мой путь к сыну был тернистым и очень долгим – целых десять месяцев. Мне приходилось бороться с бюрократической системой, доказыватьсвое право быть мамой Сережи. И вот долгожданное направление на знакомство с сыном у меня в руках, но… снова неудача! Прямо перед моим носом, после речи президента, были закрыли все детские дома для посещения из-за ковидных ограничений.
Я опять не смогла к нему попасть и еще пять месяцев потратила на то, что писала письма в разные инстанции, чтобы мне разрешили забрать Сережу. Мне не нужен был никто другой, хотя и видела его только на фотографии, но сразу почувствовала, что должна спасти мальчика. Меня не пугали его диагнозы, я понимала, что в доме малютки он просто не выживет. Дело в том, что Сережу больше года кормили через зонд, что непозволительно. Дети с расщелиной неба максимум пару месяцев по показаниям питаются через зонд, а затем их переводят на обычное питание.
Длительное кормление через зонд не позволяет пищеварительной системе дозреть, ребенок теряет глотательные и жевательные рефлексы, да и в принципе процесс питания – важная составляющая раннего развития малыша. Кроме того, собрав информацию, узнала о том, что оптимальным сроком для оперативного лечения расщелины неба является возраст от одного года до двух лет, то есть до начала формирования речи.
В случае если ребенок начинает разговаривать при не оперированной расщелине, у него речь невнятная, проявляется сильная гнусавость, что очень сложно исправить даже после успешной операции. Также надо помнить, что каким бы ни был опытным хирург, всегда есть риск образования дефекта, это следует учитывать при планировании возраста для операции.
Я задалась целью забрать Сережу во что бы то ни стало, чтобы вовремя его прооперировать. Даже до того, как его забрала, успела определиться с учреждением и врачом. Мой выбор пал на Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и хирурга Александра Леонидовича Иванова, с которым я предварительно проконсультировалась.
Однако реалии дома ребенка внесли свои коррективы. Из учреждения я вынесла едва живого малыша, который почти в 2 года весил 6 кг при росте 74 см! У Сережи, я это уже достоверно знаю, развилась белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени алиментарной природы, связанной с недостаточностью питания. Рахит, тяжелейшая гипертрофия мышц, деформация черепа, свищ на копчике, кривошея, тугоподвижность суставов и, как оказалось, сильнейшее обезвоживание. Вершиной этого списка стал нанизм или карликовость, который впоследствии установил эндокринолог.
Дома я обнаружила, что Сережа совсем не мог сидеть без поддержки. По сути, он был развит на 6 месяцев, а интеллектуально чист, как белый лист. Сын даже не отзывался на имя, он просто его не знал, как оказалось. Так начался длительный процесс восстановления ребенка, который человечество проходило в последний раз после Великой Отечественной, когда спасали жизни ребятишек из концлагерей.
Истории других мам, столкнувшихся с диагнозом - врожденная расщелина губы, неба, альвеолярного отростка у ребенка, ЗДЕСЬ.
Дорогие мамы, этот канал создан для тех, кто столкнулся с диагнозом "расщелина губы, мягкого и твердого неба". Здесь будет много психологической поддержки, советов специалистов и историй мам, которые успешно справились с этой патологией. Подписывайтесь на наш канал! Будем общаться и поддерживать друг друга!
#волчьяпасть #расщелина #историиреальныхлюдей #мамавдекрете #особенныедети #расщелинагубыинеба