В Узбекистане возбуждены уголовные дела по факту смертей 19 детей, принимавших препарат «Док-1 Макс» индийской фармкомпании Marion Biotech; в числе подозреваемых — должностные лица компании-импортёра Quramax Medical и Научного центра стандартизации лекарств, сообщает Газета.uz.
Также сообщается, что в Индии было приостановлено действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech, производителя препарата «Док-1 Макс». Компания не предоставила никаких данных в ответ на запрос информации о препарате «Док-1 Макс». Также заведено уголовное дело против компании Marion Biotech.
В препарате, повлекшем отравление и смерть 19 детей в Узбекистане, было обнаружено 300-кратное превышение безопасной нормы ядовитого вещества этиленгликоля, которое попало в препарат предположительно вместо пропиленгликоля — пищевой антибактериальной добавки.
Доза 1−2 мл/кг этиленгликоля при употреблении внутрь вызывает почечную недостаточность, проблемы в сердечно-сосудистой системе, рвоту и приступы эпилепсии.
Также сообщается, что в Узбекистане было госпитализировано еще 10 детей, употреблявших два других препарата компании Marion Biotech — «Цинепар кид» и «Амбронол»; у всех госпитализированных имеются симптомы почечной недостаточности.
С 30 декабря продажа всех препаратов Marion Biotech в Узбекистане приостановлена, кроме того, Минздрав страны рассылает гражданам смс-сообщения с призывами не покупать препарат «Док-1 Макс».