"Примерно в прошлой жизни я впервые услышала: «Родители приёмные, будьте деликатнее к родителям родным!»
Не русским духом пахнет, да? Точно! Французским. Но я тогда сразу и навсегда согласилась, и приняла за аксиому (на мой недоуменный вопрос: «А почему?») вот такой ответ приёмного родителя «особого» ребёнка: «Потому что мы не пережили того, что пришлось перенести вам». Конечно, я не была ещё тогда приёмной мамой, я была просто мамой ребёнка с трисомией-21, непростого ребёнка, не вписывающегося в пространные рамки этого диагноза.
Это было настолько давно, что сейчас мне трудно уловить тогдашние свои душевные чувствования. Головой помню, а сердце давно и крепко "спит. Но тогда я остро реагировала на ВСЁ! Не так посмотрели, вот так сказали, а там ребёнок может так, как мой наверняка не сможет никогда. Всё было одним толстенным триггером. С тех пор много воды утекло, многие доброжелатели отвалились вместе со своими пожеланиями. Сравнивать почти не с кем, потому что из многих мест нас удалили, из остальных мы самоудалились. Жить стало легче, жить стало веселее. Но иногда!
Я уже не сравниваю Дамиана с другими детьми в том смысле, что «ай-ай-ай!» Но я же не слепая и не совсем уж тупая. Я вижу и замечаю. Но не впадаю в отчаяние. Я научилась подмечать и сильные стороны своего ребёнка, что очень поддерживает на плаву. В чём же проблема? В том, что я не способна пока найти противоядие к игнорированию моего сына прекрасными людьми, которых уважаю и чьё мнение мне не безразлично.
Всё это приобрело дополнительные оттенки, когда в семье появился Святик – мальчик с такой же трисомией-21, но в пределах «золотого сечения» данного диагноза. Я уже рассказывала, как на празднике к Дню инвалида взяли на показательное выступление Святика, но не взяли Дёму. Нет, мне вовсе не хотелось, чтобы там непременно выступали оба моих сына, но я не способна не замечать! Не способна не видеть, не анализировать, не думать, не, не, не! Да и вообще, для кого такой праздник, где на сцене только презентабельные инвалиды? Для представителей администрации района, как всегда? Так им, ребята, всё равно! Они не отличат одного инвалида от другого, они даже с лупой не заметят, чему тут радоваться. Они, конечно, будут улыбаться и говорить речи, но думать при этом: «Чур меня!» Эти выступления на сцене нужны только детям и их родителям. Всё!
Но ещё хуже, когда мимоходом, очень тепло и искренне, мне предлагают научить Святика чему-то такому, что делают и другие детки. Только Святика научить. Солнцы мои, а как же Дёма? Ну, да, у всех возможности разные, или способности. Но у меня ДВА сына, ребята! ДВА!
И ещё! Ну, правда, родители приёмные, будьте деликатнее к родителям родным! У родных болит по-другому, это я вам теперь абсолютно авторитетно заявляю. Знаете, какой аргумент тут срабатывает? Рассказываю. «Если приёмный чего-то, в сравнении с другими детьми, не может, значит – смотри его background. А вот если родной в аутсайдерах – смотри родословную».
(С) Ольга Чечерина
Точка зрения автора может не совпадать с мнением БФ «Родительский мост». Орфография и пунктуация сохранены.
Пройти ШПР в Санкт-Петербурге: +7 812 716 16 69
Помочь работе фонда "Родительский мост" :
http://www.rodmost.ru/helpus/
#родительскиймост #истории #усыновление #опека #приемнаясемья