В Оренбургской области расширяется неонатальный скрининг новорожденных. Об этом сообщили в пресс-служб регионального правительства.
Программа принята на заседании правительства области. Работать она начнет со следующего года.
— В Оренбуржье начинается новый этап развития педиатрии – максимально эффективная работа с наследственными заболеваниями младенцев еще до того, как могут проявиться первые симптомы болезни. Реализация новой региональной программы позволит выявлять возможные проблемы со здоровьем и начинать решать их с первых дней жизни малышей. Это значительно повышает шансы на здоровое будущее и нормальное развитие новорожденных, — подчеркнул губернатор Денис Паслер.
Ранее неонатальный скрининг проводился только на пять наследственных заболеваний: фенилкетонурию, адреногенитальный синдром (дисфункция коры надпочечников), врожденный гипотиреоз, галактоземию и муковисцидоз.
Этим летом Оренбуржье стало одним из семи пилотных регионов – участников проекта Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Появилась возможность выявлять новорожденных со спинальной мышечной атрофией (СМА) и первичными иммунодефицитами на той стадии, когда ни родители, ни врачи еще не видят проявлений болезни.
Как правило, без массового неонатального скрининга диагноз удается установить только после появления симптомов заболевания. Чаще всего в организме уже могут происходить или уже произошли необратимые изменения.
Новая региональная программа закрепит проведение дополнительных исследований на постоянной основе. Всех новорожденных нашего региона будут проверять на 36 наследственных заболеваний.
Фото из архива
16+