С 06 декабря 2022 года вступили в силу изменения в Правилах надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза. Новые Правила содержат более 1000 разделов. Первоначальный документ был реструктуризирован и претерпел значительные изменения. Приводим самые значимые, на наш взгляд, изменения и новшества, которые должны быть учтены держателями регистрационных удостоверений (далее РУ), управляющими процессом фармаконадзора самостоятельно. Изменения коснулись процессов ведения документации, требований к аудиторам, правилам подачи регистрационного досье и пр. Итак, что изменилось? Читайте на нашем сайте
С 06 декабря 2022 года вступили в силу изменения в Правилах надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза. Новые Правила содержат более 1000 разделов. Первоначальный документ был реструктуризирован и претерпел значительные изменения.
Приводим самые значимые, на наш взгляд, изменения и новшества, которые должны быть учтены держателями регистрационных удостоверений (далее РУ), управляющими процессом фармаконадзора самостоятельно. Изменения коснулись процессов ведения документации, требований к аудиторам, правилам подачи регистрационного досье и пр. Итак, что изменилось? Читайте на нашем сайте