Тяжелый пограничный буллезный эпидермолиз (БЭБ) — редкое наследственное буллезное заболевание, вызванное нарушением синтеза ламинина 332.
Было показано, что гентамицин индуцирует экспрессию ламинина 332 в коже детей грудного возраста с пограничным буллезном эпидермолизе.
В ходе клинического исследования гентамицин вводили внутривенно пяти детям со средней или тяжелой формой пограничного буллезного эпидермолиза в дозе 7,5 мг/кг ежедневно в течение 14 дней (низкая доза) или 10 мг/кг ежедневно в течение 24 дней (высокая доза).
Через три месяца восемь из девяти исследуемых ран у пациентов, получавших низкую дозу гентамицина, и все исследуемые раны у пациентов, получавших высокую дозу гентамицина, закрылись на >85%.
Нефротоксичности или ототоксичности отмечено не было.
Эти данные свидетельствуют о том, что гентамицин является недорогим и доступным средством лечения, которое может улучшить симптомы и качество жизни пациентов с тяжелым пограничным буллезным эпидермолизом, хотя сохраняются опасения относительно потенциальной токсичности при длительном или повторном лечении.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35234826/
Новости читайте на нашем сайте https://mediamedpuzzle.ru/
#новостиmediamedpuzzle #медицина #медновости #здоровье #врачи #medicine #дерматология #педиатрия #неонатология #эпидермолиз #клинфармакология #гентамицин