Всем привет, я Наталья, пишу о жизни с двойняшками (4г). Буду рада общению.
Примерно раз в год я пишу слова благодарности нашему нейрохирургу, кто сотворил чудо, и вылечил моих детей. Конечно для него это рядовые операции, это его работа, а для меня это настоящее чудо.
Наша история здесь >>>
Я пишу ему от всей души. Слова сами складываются одно за другим и без подготовки, на ходу, рождается шедевр материнской благодарности.
Все слова подкрепляю нашими свежими фотографиями. В прошлый раз он спросил разрешения показать наши фото ДО и ПОСЛЕ на международной конференции для иллюстрации своей научной работы в целях обмена опытом с другими врачами. Я конечно же разрешила.
Сейчас прошло уже 3 года с момента завершения лечения, и ему такие фотографии (по прошествии времени) очень необходимы. Многие родители не решаются на операции из-за своих страхов. Но видя потрясающие внешние результаты других детей и читая их истории, преодолевают страх и идут на оперативное лечение краниостеноза. Он попросил разрешение опубликовать моих детей в своей социальной сети.
Я почувствовала, как мне неприятна эта мысль. Тут же хотелось написать НЕТ! Подумав, я разрешила ему это сделать.
В конечном итоге, чего я боюсь, что так сильно скрываю? Надо принять. Да, это с нами было, мы это вылечили, ничего в этом страшного нет. Всё позади.
Я будто бы себя виню в том, что мои дети такими родились. Это я не так забеременела, не так выносила, не там жила, не то ела и пила и тд. Вот мы и плавно раскопали скелет в моем шкафу, я всё еще считаю себя во всем виноватой. Очень далеко закопала в себе это чувство вины, но вот такие ситуации вскрывают больную мозоль.
Мне стыдно, что я не смогла их родить здоровыми. И я очень не хочу злых суждений за спиной. Поэтому тщательно скрываю факт болезни.
Большинство людей невежды. Никто и разбираться не станет, навешают ярлыков, насочиняют то, чего нет. Поэтому лучше мне молчать.
Но сейчас я преодолела себя, и позволила врачу опубликовать фото и нашу историю. Потому что это во благо таких же матерей, как я! Кто стоит на распутье и ищет информацию о таких операциях.
Когда я стояла перед выбором оперировать или нет, то практически никакой информации не было в сети, не было фотографий детей через 3-5-10 лет после операций. Не было описания как меняет жизнь эта операция и зачем вообще она нужна. Были лишь сухие факты, картинки детей с разными видами краниостенозов на сомнительных информационных сайтах.
Да если бы я увидела реальные фото до/после у конкретного врача, и благодарность от других семей, кто прошел через это, я бы ни секунды не сомневалась и не занималась бы самоедством кучу месяцев в поисках ответа: «А правильно ли я делаю? А что будет дальше?»
Поэтому, забросив подальше свои предрассудки, я преодолеваю себя. Если наша история и фото помогут хотя бы одному ребенку, это уже победа.