В мире есть люди, родившиеся карликами, но это не значит, что они впадают от этого в депрессию, наоборот несмотря на свой небольшой рост, большинство из них живут абсолютно полноценной жизнью, нисколько не смущаясь своего небольшого роста.
Манприт Сингх
«Что за странный младенец?», - скажет большинство людей, увидев фотографии Манприта Сингха, жителя индийского штата Пенджаб. На самом деле этому «ребенку» уже исполнился 21 год, просто его физическое развитие загадочным для медицины образом остановилось, когда Манприту было всего 6 месяцев.
Рост Манприта равняется 58 сантиметрам, а вес 7 кг и таким образом он сейчас является одним из самых маленьких взрослых людей в мире.
Манприт не умеет говорить и ходить и его никогда не обследовали в связи с его аномальным развитием.
По словам его родителей, мальчик был здоров до 6 месяцев, а потом внезапно что-то случилось. Врачи, которые видели странного ребенка, уверены, что дело в редком сбое работы щитовидной железы. А вот местные жители считают ребенка божеством и каждый день приходят к нему, чтобы получить от него благословение. Они поклоняются ему и просят о помощи.
Ник Смит
Ник Смит является одним из самых маленьких людей в мире, его рост составляет всего 76 сантиметров. Ник страдает от микроцефальной остеодиспластической первичной карликовости, редкого состояния, из-за которого человек живет недолго, при этом часто болеет болезнями, которыми свойственно болеть пожилым людям.
Все остальные члены семьи Смитов имеют вполне нормальный рост, а младший брат Леви вымахал до 180 см. Старший брат Трэвис так же имеет рост выше среднего около 180 см.
Несмотря на свой маленький рост, Ник – вполне обычный американский парень. Он любит брейкданс и обожает мультфильмы про губку Боба.
Стоит отметить, что Ник превзошел все ожидания врачей, поскольку его матери Шелли медики говорили, что мальчик проживет на этом свете не так долго, кроме того, они не были уверены в том, что мальчик вообще когда-либо сможет ходить или говорить. «Мы даже не знали, что он будет с нами 28 лет, и мы не знаем, исполнится ли ему 29 лет, — говорит Шелли, проживающая в городке Коммерс, штат Джорджия, США. — Ник сделал намного больше, чем могли себе представить врачи».
Хе Пингпинг
Согласно Книге рекордов Гиннеса, Пингпинг является самым маленьким человеком в мире. Рост крохотного Хе составляет всего 73 см. Хе Пингпинг родился 13-го июня 1988-го. Он был третьим ребенком в семье из Хуадэ, в городе Уланьчабу во Внутренней Монголии, автономном регионе на севере Китая. У Пингпинга было две сестры, обе нормальные по росту. По словам его отца, Хе Юна, при рождении их сынишка был настолько мал, что умещался на ладонях своих родителей и весил не более 500 граммов. В детстве Пингпинга приходилось кормить молоком через тонкую соломинку, потому что его ротик был также чрезвычайно маленьким для нормального кормления. Разговаривать и ходить Пингпинг начал только примерно в 3-4 года. К совершеннолетию его рост остановился на отметке между 73-74 см, а вес не превышал 7 килограммов.
Когда стало видно, что мальчик растет очень медленно, врачи обнаружили у Пингпинга деформацию костей, поставив диагноз несовершенный остеогенез, то есть генетическое нарушение, препятствующее нормальному росту костей и всего тела. В конечном итоге врачи остановились на двух версиях необычайно низкого роста Пингпинг. Либо он страдал карликовостью, либо его причиной его ненормально низкого роста стали пораженные железы внутренней секреции.
К сожалению, в марте 2010-го, во время съемок телепрограммы в Риме, Пингпингупочувствовал себя плохо и был доставлен в больницу. Однако спасти медикам Пингпинга не удалось – он умер 13-го марта от сердечных осложнений в возрасте 21-го года.
Ханна Критцек
19-летняя Ханна Критцек такая же, как и все остальные девушки — любит говорить о мальчиках, танцевать и ходить по магазинам. От всех остальных людей ее отличает только одно — рост в 99 см. Несмотря на то, что в детстве она подвергалась насмешкам, и ее жизнь никак нельзя назвать легкой, Ханна не унывает, более того, у этого маленького человека очень большие мечты и амбиции! Несколько раз Ханну показывали и по телевидению — она появлялась в таких проектах, как «Шоу Тайры Бэнкс», «Самые маленькие люди в мире» и прочих. Следует отметить, что к своему возрасту у Ханны уже имеется очень впечатляющее резюме.
Вообще, Ханна Критцек просто полна оптимизма. Она уверена в своем таланте и надеется стать в будущем большой актрисой.
Заболевание, которое наблюдается у Ханны – это примордиАльная карликовость, оно встречается крайне редко, и всего в мире было официально зарегистрировано лишь 125 случаев этой болезни. Так, Ханну Критцек называют одной из самых «везучих» примордиальных карликов – она не имеет никаких внешних отклонений, ее черты лица правильные, а, кроме того, все врачи сходятся во мнении, что Ханна невероятно одаренная.
Кенади Журден
Глядя на Кенади Журден-Бромли, можно подумать, что перед вами 5-летний ребенок. Лишь присмотревшись, наблюдатель заметит странные для ребенка такого возраста черты лица. На самом деле юной Кенади уже 17 лет – хотя в облике ее нет почти ничего от этого возраста. Кто-то может удивиться тому, что девочка так выглядит; для тех же, кто знаком с ее историей лучше, удивительным является скорее то, что Кенади до сих пор жива. Врачи были уверены, что проживет она недолго – и основания для подобного пессимизма у них имелись.
При рождении Кенади весила всего чуть больше 1 килограмма, а рост ее составлял 28 сантиметров. Медсестры нарекли необычного ребенка Дюймовочкой; врачи же предупреждали мать, что миниатюрное дитя вряд ли протянет дольше нескольких дней. Медики были уверены, что ребенок страдает от повреждений головного мозга.
Но девочка игнорировала их пессимистические ожидания и выжила. А в возрасте семи лет Кенади стала… актрисой! Она сыграла главную роль в фэнтезийном семейном фильме «Йип!», который вышел на киноэкраны Бельгии и Нидерландов в 2010 году. Кенади сыграла крохотную девочку, у которой от рождения крылья вместо рук.
В возрасте 12 лет рост Кенади составлял 90 сантиметров, а весила девочка как обычный двухлетний ребенок. Сейчас, почти что достигнув совершеннолетия, Кенади до сих пор одевается в магазинах для детей.
Кенади хорошо учится, в прекрасных отношениях со сверстниками, у нее есть друзья, а в следующем году у Кенади будет выпускной в школе, и сейчас она раздумывает над тем, куда ей поступать учиться дальше.
Самая маленькая мама в мире
Кристиане Рэй уже 20, но ее рост составляет всего лишь 84 сантиметра, что делает ее похожей на маленькую девочку, а не на взрослую женщину. А между тем у Кристианы уже есть собственная дочь, которую она родила с риском для собственной жизни. Плод грозил разорвать сердце и легкие, но Кристиана твердо решила родить, и врачи помогли ее желанию осуществиться. Благодаря заботе медиков сейчас и у Кристианы, и у ее дочери Кирстен все в порядке, а Джереми, бойфренд Кристианы, на седьмом небе от счастья.
Молодой отец готов всю жизнь носить Кристиану на руках — благо при его росте 190 см ему это будет вполне по силам. К сожалению, Кирстен поставили тот же диагноз, что и ее матери - после ее рождения врачи в Сиэтле подтвердили, что она действительно унаследовала генетическое заболевание Кристианы. Молодая мать, что ее дочь тоже будет карликом, сказала, что сделает все, чтобы помочь малышке вести нормальный образ жизни.
Шарлотта Гарсайд
Шарлотта Гарсайд – это пятилетняя девочка из Великобритании. Она, как и все ее ровесницы, обожает проводить время в компании своих игрушек и общаться с другими детьми. При этом ее рост составляет всего 56 сантиметров, она меньше, чем некоторые из ее любимых игрушек. Девочка родилась на свет с редкой формой карликовостью. Эксперты полагают, что даже после того, как Шарлотта начнет взрослеть, ее рост вряд ли серьезно увеличится в сравнении с нынешним.
На сегодняшний день в мире насчитывается не более ста человек с данной генетической мутацией. Карликовость не является редким явлением, но обычно она развивается несколько позже и при других обстоятельствах.
Рост Шарлотты примерно в два раза меньше, чем у других детей ее возраста. Родители девочки уже привыкли к тому, что их малышка особенная и не чувствуют никакого дискомфорта. «Может, она и маленькая, но у нее большое сердце, и она хочет делать все, что делают обычные 5-летние дети. Она очень любознательная, и в школе нам уже сказали, что у нее развитие трехлетнего ребенка, что намного выше, чем мы думали».
Семья карликов
В одном из городов Индии живет необычная семья. Все ее члены — маленького роста и имеют генетическое заболевание карликовость.
Местное население называет их семьей гномов. Но несмотря на такое недружелюбное обращение со стороны соседей, люди держатся вместе и не сдаются. Они любят и поддерживают друг друга.
Глава семьи - Рама Раджа. По его словам, все его близкие люди всегда были маленькими и из 20 здравствующих сейчас 18 больны ахондроплазией. К несчастью, за последние годы несколько близких Раджа скончались. Мужчина говорит, что люди, страдающие карликовостью, со временем начинают испытывать жуткие боли в ногах.
«С годами наши ноги как будто размягчаются. Ходить становится все сложнее, начинаются боли в позвоночнике и шее», — рассказал Радж.
Несколько его старших родственников ходят исключительно с палочками или ездят на инвалидных колясках. Впрочем, здоровье – не единственная проблема, с которой мужчине приходится сталкиваться ежедневно. «Часто незнакомцы на улице начинают смеяться над нами. Они трогают нас и обзывают гномами», — рассказал индиец. Представителям его семьи также крайне не просто найти работу.
Как бы то ни было, некоторые родственники Раджа считают, что их карликовость – это своего рода печать бога. «Мы отличаемся от всех и верим, что бог не просто так сделал нас такими. Мы особенные, мы ему для чего-то нужны», — заявил индиец.
На сегодня всё! Особая благодарность за донаты!
Карта Сбербанк: 4276 6800 2817 9552
Карта Тинькофф: 5536 9138 3976 8708
Понравилась тема? Тогда смотрите: Необычные женщины, о которых вы никогда не слышали
