Найти тему
6K подписчиков

Почему перед созданием семьи паре важно пройти генетическое тестирование? Интервью с генетиком

«Генетическое тестирование продвинулось до такой степени, что можно проводить пренатальное скрининговое исследование внеклеточной фетальной ДНК (неинвазивный пренатальный тест, НИПТ)».

«Генетическое тестирование продвинулось до такой степени, что можно проводить пренатальное скрининговое исследование внеклеточной фетальной ДНК (неинвазивный пренатальный тест, НИПТ)».

Об этом заявил специалист-эксперт Министерства здравоохранения, генетик Закир Байрамов.

- Закир муаллим, в начале беседы хотелось бы узнать, как проводится генетическое тестирование?

- В настоящее время большинство генетических тестов (исследования генов) проводятся безболезненно для пациента. Для их выполнения используют забор биоматериала (мазок ватной палочкой с ротовой полости). Кроме того, для диагностики подходит любой биологический материал человека (волосяная луковица, ноготь, кожа…), содержащий клетки с ядрами. Однако есть генетические тесты, которые проводятся классическим методом – путем забора венозной крови в объеме 2-5 мл.

Генетическое тестирование продвинулось до такой степени, что можно проводить пренатальное скрининговое исследование внеклеточной фетальной ДНК (неинвазивный пренатальный тест, НИПТ).

НИПТ абсолютно безопасен для малыша: для этого теста берется кровь у беременной женщины из вены, выделяется из данного образца ДНК плода и исследуется. Это уникальный метод, позволяющий с максимальной точностью определить хромосомные аномалии плода на ранних сроках. К 10-й неделе беременности в крови мамы детской ДНК становится достаточно, чтобы определить, есть ли у будущего ребенка хромосомные аномалии, возникающие случайно.

- Какие генетические тесты рекомендуются проходить лицам, готовящимся к созданию семьи?

- К моменту рождения мы уже являемся носителями более 10 наследственных заболеваний. В течение нашей жизни эти заболевания либо не проявляются, либо не вызывают серьезные осложнения. Однако, поскольку мы не знаем, носителем каких наследственных заболеваний является человек, с которым решили вступить в брак, то вследствие случайного стечения обстоятельств мы можем быть носителями одинаковой генетической аномалии, тем самым передать заболевания будущему ребенку.

Продолжение интервью читайте по ссылке:

#генетик #тестирование #родительство #интервью #mediaaz