У 15-летнего Олега тяжёлое генетическое заболевание, ставшее причиной сильнейшей деформации позвоночника и лишившее его нормальной жизни. Заболевание неизлечимо, однако жизнь мальчика можно значительно облегчить: операция по внедрению металлоконструкции в позвоночник поможет ему не только правильно сидеть, но и ослабит давление на лёгкие, позволяя легче дышать. Проблема лишь в том, что операция запредельно дорогая. Олег Петров, 15 лет, Санкт-Петербург. Тяжёлый нейромышечный С-образный лордосколиоз, наследственная моторно-сенсорная полинейропатия. Требуется операция на позвоночнике и имплант. Стоимость 6 403 965 руб. Олег всегда был доброжелательным, позитивным и расположенным к общению ребёнком. Ему нравился театр и музеи, а новая экскурсия могла подарить целое море радостных впечатлений: мальчик был, как говорится, настоящим петербуржцем и любил эту жизнь вопреки болезни, которая стала проявляться уже с ранних месяцев жизни. Сам диагноз поставили, когда Олегу было семь: «новый аллельн
Сколиоз сжимает лёгкие, мешая дышать. Петербуржцу очень нужна помощь
20 декабря 202220 дек 2022
57
2 мин