Генетическая информация внутри клеток нашего организма помогает сформироваться телу таким, какое у Вас оно есть. ДНК - это как инструкция по созданию тела, как чертеж дома. Под очень сильным микроскопом ДНК выглядит как извилистая лестница.
Четыре разных химических вещества, называемых нуклеотидами объединяются в пары, образуя ступени лестницы. Группы нуклеотидов образуют гены. Гены определяют такие признаки, как цвет волос и глаз, рост и т.д. ДНК хранится в хромосомах, которые находятся внутри каждой клетки организма. Каждый человек наследует два набора хромосом, по одному от каждого родителя.
1. Синие люди Кентукки
Семья Фугейтов людей с синей кожей жила в Кентукки оставаясь в значительной степени изолированными от внешнего мира на протяжении многих поколений. Считается, что они приобрели свою синюю кожу в результате инбридинга (близкородственных браков) и редкого генетического заболевания - метгемоглобинемии.
Другие семьи в этом районе боялись, что у их детей тоже может быть синяя кожа, поэтому они не вступали в брак с членами семьи Фьюгейт. Фугейты начали жениться друг на друге, потому что у них не было другого выбора.
2. На Соломоновых островах живут блондины
У 26% жителей Соломоновых островов есть мутация в гене TYRP1, которая вызывает светлые волосы, несмотря на их темную кожу. Эта мутация не имеет отношения к тому, что вызывает белокурость у европейских народов, и развилась независимо, она отсутствует за пределами Океании и на сегодняшний день представляет собой самый большой генетический эффект на видимый человеческий фенотип (то что видимо).
3. Мы все на 99.9% похожи
Из 3 миллиардов пар оснований в геноме человека 99,9% такие же, как у человека рядом с нами. Хотя оставшиеся 0,1% по-прежнему делают нас уникальными, это означает, что мы все очень похожи друг на друга.
Видео: Когда ты находишь себя на старинных картинах в музее.
4. Красивые ресницы Элизабет Тейлор
У Элизабет Тейлор была генетическая мутация гена FOXC2, которая дала ей двойной ряд ресниц (дистихиаз).
5. Осьминоги могут редактировать свои собственные гены!
Головоногие моллюски, такие как кальмары, каракатицы и осьминоги, невероятно умные и хитрые существа настолько, что они могут переписывать генетическую информацию в своих нейронах. Вместо одного гена, кодирующего один белок, как это обычно бывает, процесс, называемый перекодированием, позволяет одному гену осьминога производить несколько белков. Ученые обнаружили, что этот процесс помогает некоторым антарктическим видам поддерживать нервную систему в холодных водах.
6. Когда-то жил-был один голубоглазый человек
Предполагается, что мутация гена HERC2, обнаруженная у людей с голубыми глазами, произошла только один раз, а это означает, что все голубоглазые люди имеют одного общего предка, который жил 6 000-10 000 лет назад и от которого произошла мутация.
7. "От корейцев не пахнет"
Большинство корейцев не пахнут пòтом из-за рецессивной* версии гена ABCC11, которая изменяет состав пота таким образом, что он не выделяет неприятного запаха. Как следствие, дезодорант - редкий товар в Корее.
*РЕЦЕССИВНЫЙ, наследственный признак организма, развитие которого не может осуществиться при гетерозиготном состоянии определяющего его гена.
8. Делеция хромосомы 6p
Делеция хромосомы 6p представляет собой хромосомную аномалию, которая возникает при отсутствии копии генетического материала, расположенного на коротком плече (p) хромосомы 6.
Делеция - хромосомная перестройка, при которой происходит потеря участка хромосомы.
Единственный известный случай «делеция хромосомы 6p», когда человек не чувствует ни боли, ни голода, не нуждается во сне, - это девушка из Великобритании по имени Оливия Фарнсворт. Она почти не ест, не спит и не чувствует боли, из-за чего врачи называют ее «бионической» девочкой. Оливия Фарнсворт озадачила врачей в 2016 году, когда её сбила машина и протащила 30 метров по трассе, но она ушла, не проронив ни слезинки.
9. Одинаковая ДНК у близнецов
Несмотря на наличие ДНК-доказательств подозреваемого, полиция Германии не смогла привлечь к уголовной ответственности за кражу драгоценностей на сумму 6.8 миллиона долларов, поскольку ДНК принадлежала однояйцевым близнецам Хасана и Аббаса О., и не было никаких доказательств, чтобы доказать, кто из них был виноват. У однояйцевых близнецов идентичная ДНК. Хотя, согласно новому исследованию, хотя однояйцевые близнецы имеют очень похожие гены, идентичными они не являются. Но тогда ещё об этом исследовании видимо ещё не знали.
10. Мутация гена, сокращающая потребность во сне
У 1-3% людей присутствует мутированный ген hDEC2, который позволяет им высыпаться всего за 3–4 часа.
11. Деревня глухих
На севере Бали (Индонезия) есть деревня Бенгкала, где из-за рецессивного гена DFNB3 так много людей рождаются глухими, что слышащие люди в равной степени используют свой язык жестов, называемый Ката Колок, и разговорный язык.
12. Ген устойчивости к ВИЧ
Существует мутация гена CCR5, названная Δ32 (Дельта 32). Она представляет собой делецию (потерю) части генетической последовательности рецептора CCR5, который находится на поверхности клеток CD4+ Т-лимфоцитов. ВИЧ использует этот рецептор, чтобы соединиться с клеткой CD4+ Т-лимфоцита и заразить ее.
У всех нас есть два гена для каждого признака (два набора хромосом), один от матери и один от отца. Наличие одного мутантного гена Δ32 и одного обычного гена связано с меньшим риском заражения ВИЧ по сравнению с человеком с двумя обычными генами. Этот тип гетерозиготной мутации встречается примерно у 20% представителей европеоидной расы и примерно у 1% лиц африканского происхождения.
Если оба гена несут мутацию Δ32, это называется гомозиготным и встречается только примерно в 1% случаев. Это обеспечивает гораздо более сильную защиту от ВИЧ.
Однако эта защита действует только против типа ВИЧ, который использует корецептор CCR5 (R5 тропный). Приблизительно 10% заражений связаны с типом ВИЧ, который использует CXCR4 (X4 тропный), и мутация CCR5-Δ32 в этом случае не обеспечивает защиты.
Вероятность того, что у человека с ВИЧ есть X4 тропный ВИЧ, увеличивается со временем продолжительности его болезни.
Поэтому люди, гомозиготные по Δ32, все же могут заразиться ВИЧ, но значительно реже.
13. От Земли до Солнца
Если размотать весь ДНК из каждой нашей 70 триллионов клеток, то длина каждой цепочки примерно 1,5-2 м. Если всех их соединить в одну цепь, то её длина была бы более 100 триллионов метров! Учитывая, что расстояние от Земли до Солнца 150 миллионов километров, то это сотни поездок к солнцу туда и обратно!
14. Размер генома
Геном человека имеет размер 3.3 Gb (b означает основания). Вирус ВИЧ составляет всего 9.7 Кb.
Самый большой вирусный геном - 2.47 Мb у пандовируса (Pandoravirus salinus).
Самый большой известный геном позвоночных - 130 Gb у рыбы протоптера большого (Marbled lungfish).
Самый большой известный геном растения Вороний глаз японский (Paris japonica) - 150 Gb
Самый-самый большой геном принадлежит амёбе Polychaos dubium (пресноводный представитель семейства амёбовых) - 670Gb.
15. Метилирование делает нас разными
Добавление метильной группы к участкам ДНК, богатым G и C, делает ДНК неактивной или нефункциональной. Некодирующая область генома в основном метилирована. Таким образом, экспрессия гена (процесс, в ходе которого наследственная информация от гена преобразуется в функциональный продукт - РНК или белок) регулируется эпигенетически, т.е. надгенетически, без изменения последовательности нуклеотидов в ДНК.
У каждого человека есть уникальный метилированный паттерн (ритмично повторяющийся образ), который отличается от других. Одна копия генома унаследована от отца, а другая от матери. Следовательно, у ребенка существует два разных паттерна метилирования.
Интересно, что на поздней стадии беременности вся метилированная ДНК на мгновение деметилируется и реметилируется иначе, чем материнская и материнская ДНК. Каждый раз во время беременности метилирование перепрограммируется.
16. Гены составляют лишь ~ 3% нашей ДНК
Гены - это короткие сегменты ДНК, но не вся ДНК - это гены. В общем, гены составляют всего около 1-3% нашей ДНК. Остальная часть ДНК контролирует активность генов.
17. Возможно Адам жил 208 304 лет назад
Человеческие гены показывают, что у всех нас есть общий предок мужского пола, которого называют Y-хромосомным Адамом. Он жил примерно 208 304 лет назад.
18. Генетическое наследие
Исследование 2003 года обнаружило доказательства того, что ДНК Чингисхана присутствует примерно у 16 миллионов человек, живущих сегодня. Более того в статье от 2015 года утверждается, что еще десять человек оставили настолько великое генетическое наследие, что оно может соперничать с наследием Чингисхана.
19. Ген, который помогает переносить больше кислорода в организме
Популярный финнский спортсмен и 7-кратный призер Олимпийских игр Ээро Мянтиранта имел генную мутацию, которая позволила его крови переносить в своем теле на 30% больше кислорода, чем у нормального человека.
20. Инструменты редактирования генома
Так же, как мы редактируем наши фотографии и видео, геном человека также можно редактировать, чтобы удалить дефектные или нефункциональные гены. Инструменты редактирования генома, такие как CRISPR-Cas9, транспозонная система "Спящая красавица" и вирусные векторы, используются для вставки или удаления последовательности ДНК. Пока единственная проблема заключается в том, что последствия редактирования генома непредсказуемы.
21. Супердегустаторы
Около четверти населения ощущает вкус пищи намного сильнее, чем все мы. Супердегустаторы чаще добавляют молоко и сахар в горький кофе или избегают жирной пищи, женщин среди них больше. Ученые считают, что причина их реакции заложена в их генах, в частности, в гене рецептора горького вкуса TAS2R38.
22. Защита от малярии
Люди, у которых есть серповидно-клеточная анемия, означающая, что у них есть один серповидный ген и один нормальный ген гемоглобина, более защищены от малярии, чем те, у кого её нет.
Ещё почитать что-то интересное:
Если Вам понравилась статья обязательно нажмите лайк, а можно даже написать ободрительный комментарий!
Внимание! Чтобы оставлять комментарии необходимо подписаться на канал!