Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. Правительство Индии начало расследование в отношении компании Marion Biotech, выпускавший препарат "Док-1 макс", сообщает корреспондент Podrobno.uz.
Об этом сообщил источник в правительстве Узбекистана.
Расследование ведется Управлением по лицензированию и контролю над наркотиками штата Уттар-Прадеш. Индийская сторона также запросила у правительства Узбекистана отчет о погибших детях.
Ранее мы сообщали, что трагедия в Самарканде потрясла всю страну. В местной больнице скончались 18 детей из четырех регионов страны, которых лечили сиропом от кашля "Док-1 макс", произведенным в Индии. Причиной детской смерти стало токсичное вещество этиленгликоль, который был обнаружен в составе данного медикамента.
В Минздраве подчеркнули, что все дети принимали препарат без рецепта врача. При этом умершие дети до поступления на стационарное лечение принимали этот препарат дома в течение 2-7 дней 3-4 раза в день по 2,5-5 мл, что превышает стандартную дозу препарата для детей.
Подозреваемые по уголовному делу о смерти детей из-за препарата "Док-1 макс" помещены в следственный изолятор СГБ.
Это уже второй за последнее время скандал с детскими препаратами от кашля индийского производства, которые вызвали гибель детей. Ранее местные власти приостановили работу предприятия индийской фармацевтической компании Maiden Pharmaceuticals Limited, чьи сиропы от кашля, как предполагается, стали причиной гибели более 60 детей в Африке. В начале октября Всемирная организация здравоохранения предупредила, что четыре детских препарата производства Maiden Pharmaceuticals могут быть связаны со смертью 66 детей в Гамбии. Было начато расследование, однако до сих пор его результаты не объявлены.
Держи новости при себе: подпишись на Телеграм-канал Podrobno.uz
