Зависимость реакционной способности сырьевых смесей от структуры карбонатного компонента выстраивается в ряд: мел – известняки-ракушечники – мелкокристаллические известняки – крупнокристаллические известняки.
Реакционная способность карбонатной породы повышается в присутствии в ней природных примесей глинистых или кремнеземсодержащих пород.
Влияние природы глинистого компонента менее выражены, либо все глинистые минералы высокодисперсны и поэтому очень химически активны. Различие их реакционной способности обусловлено скоростью и характером распада кристаллов при нагревании, температурным интервалом этого процесса и количеством второстепенных примесных оксидов. Наиболее химически активны монтмориллониты, галуазиты, гидрослюды и каолинит, менее активны слюды, хлорит, вермикулит. Присутствие в глинистых породах щелочесодержащих минералов приводит к образованию промежуточных трудно разлагаемых соединений, что тормозит процесс усвоения СаО.
Различие в скорости усвоения СаО различными глинистыми породами оказывается значительным в том случае, если сам карбонатный компонент относится к низко реакционным материалам (например, крупнокристаллический известняк).
Природные кремнеземсодержащие компоненты выстраиваются в ряд по убыванию связывания ими СаО: яшма – кварц, опал, халцедон, кремень – горный хрусталь. Полиморфные модификации SiO2 по убыванию активности располагаются в ряд: кристобалит – тридимит – кварц. При этом чем крупнее зерна SiO2, тем отчетливее проявляется природа.
Обычно образование C3S эффективно завершается при температуре материала около 1450 C, а уровень СаОсвоб. снижается медленно лишь с увеличением времени выдержки. Легкость, с которой можно комбинировать минералогический состав клинкера, сильно зависит от минералогии сырья и, в частности, от уровня крупнозернистого кремнезема (кварца).