Новосибирская школьница Анна Корчагина, страдающая редкой генетической болезнью прогерией, стала героиней программы "Мужское/Женское" на Первом канале. 12-летняя Анна Корчагина из Новосибирска снялась в программе "Мужское/Женское" на Первом канале. В выпуске шоу, которое вышло в эфир 9 декабря, девочка рассказала о своём редком генетическом заболевании - прогерии. В России на данным момент такой диагноз выявлен у 4 детей. За всю историю человечества прогерия зафиксировала около 100 раз. Эта болезнь не лечится, но с помощью специальных препаратов можно стабилизировать состояние пациента. В Москву из Новосибирска школьница-блогер прилетела вместе с отцом. Максим Корчагин объяснил участие в программе желанием рассказать большой аудитории о существовании такого редкого заболевания. Чтобы окружающие не удивлялись внешнему виду ребенка. Родитель также поставил себе целью донести до общества, что прогерия не мешает развиваться в самых разных направлениях. Например, его дочь занимается блогерством, учится и имеет много друзей. Во время эфира Аня рассказала о своих увлечениях, занятиях с преподавателями, а также встретилась с подругой, которая страдает таким же заболеванием. Девочка привезла с собой самодельные новогодние игрушки, выполненные из полимерной глины. Снеговиков ручной работы она подарила ведущим программы Александру Гордону и Юлии Барановской. Как ранее писал Сиб.фм, из-за изменений кожи и внутренних органов девочка выглядит значительно старше своих лет, но, несмотря на это старается жить обычной жизнью и активно ведёт социальные сети. Отец девочки говорит, что хотел бы, чтобы окружающие научились воспринимать её спокойно. Порой он замечает обращённые в сторону дочери удивлённые, беззастенчивые и иногда искажённые ужасом взгляды.
Новосибирская девочка-блогер с редкой генетической болезнью снялась в шоу «Мужское/Женское»
10 декабря 202210 дек 2022
494
1 мин