Бред ущерба - одно из самых тяжелых проявлений деменции. 99,9% ухаживающих сталкиваются с его проявлениями в той или иной форме. Сегодня по просьбе подписчицы рассмотрим один из вариантов этого симптома.
В самом комментарии верно замечено, что уговорить больного, отговорить, убедить - не получится. Или получится, но минут на пять, не больше. Потом все пойдет по новой.
Я, наверное, не скажу ничего нового, но бред ущерба, как проявление деменции, снимается исключительно препаратами. Да, возможно, их надо будет подбирать, возможно, какие-то не будут действовать. Но, увы, эту симптоматику не купировать иначе.
Любые переговоры с больным в состоянии бреда невозможны, они бессмысленны
Теперь рассмотрим ситуацию, когда пациент отказывается принимать препараты. Или они не действуют, а психиатра еще ждать и ждать. Что делать в данный конкретный момент времени?
Опять же, ничего хорошего не могу сказать - жизнь рядом с психически больным человеком (а деменция - это психиатрия) не может пройти бесследно и для жилплощади, в том числе.
Если начать выкидывать все, что больная считает чужим, тем, что ей "подменили", то есть вероятность в скором времени оставить ее вообще в пустой комнате. У дементных больных нет логики, и она может начать избавляться от тех вещей, которые ей объективно нужны (кровать, одеяло, нижнее белье и пр.).
Опять же есть вариант, что сейчас эта вещь "чужая", а через день вас обвинят в воровстве этого же предмета. Тут нет хорошего решения. Именно поэтому больных ограничивают в перемещениях по дому, запирают холодильники и другими способами "ограничивают их свободу".
Я бы позволила ей складировать все это на вешалке в прихожей до определенного момента. Ведь бред периодически затихает. И потом возвращала бы все в ее комнату. Возможно, к тому моменту о "подменах" уже будет забыто.
Тут для ухаживающего самое главное правило - минимум телодвижений. Каждый ваш всплеск, каждая ваша реакция работает против вас. Опять же, я исхожу только из своего личного опыта. В момент выноса вещей из комнаты лучше вообще никак на это не реагировать.
У нас тетя собирала кутули со своими вещами и выдвигала их в прихожую, чтобы "ехать домой". Сначала я возмущалась и пыталась все это вернуть на место сразу же, но потом перестала. Через несколько часов "отъезд" благополучно забывался и мешки безболезненно возвращались в ее же комнату... до следующего "отъезда". Сначала муж пытался заставлять ее складывать вещи из мешков обратно в шкаф, но потом мы отказались и от этого.
Когда тетя "теряла" какую-то вещь, мы точно знали, что она есть в одном из ее "дорожных мешков". Муж просто шел к ней в комнату и высыпал содержимое баула на кровать. После этого тетя была занята как минимум на час - искала свою вещь, а потом заталкивала вещи обратно в пакет, походу действия возмущаясь его жестокостью и черствостью "все вещи разбросал, а у меня тут нет больше места, где их хранить". Ей всегда хотелось, чтоб он с ней разбирал ее тряпочки и искал нужные трусы, например.
Все это повторялось ежедневно, иногда несколько раз в день. Тут нет хорошего и правильного решения. Эта болезнь тем и ужасна, что сводит с ума ухаживающих.
Для себя я вывела правило - чем меньше я реагирую на тетю, тем мне лучше. Да и заодно не подкрепляю у нее бредовые идеи, ведь ей всегда надо было противостоять мне, а это противостояние продлевало бредовый период.
Подумайте, как будет менее травматично для вас. Не надейтесь ее успокоить или переубедить. Тут, повторюсь, работают только препараты. Во всем остальном ищите наименее болезненный выход именно для вас. Мама больна, ориентируйтесь на свои ощущения.
Жду обратную связь от всех читателей. Поделитесь своими способами проживания ситуаций бреда ущерба. Как уменьшить травмирующий фактор, как вообще выживать в таких ситуациях?
И обязательно предлагайте темы, задавайте вопросы для новых статей.