С целью реализации функций ведомства по созданию и ведению реестра ФСО лекарств был разработан проект приказа Минздрава «О реестре фармакопейных стандартных образцов (ФСО)». На данный момент документ проходит общественное обсуждение. В соответствии с документом ответственным за формирование и ведение реестра назначен ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» (НЦЭСМП).
Предполагается, что внедрение реестра ФСО не повлечет за собой финансово-экономических последствий, также он не потребует выделения дополнительных средств из бюджетной системы.
Напомним, что в конце марта страны Евросоюза и США прекратили поставки в Россию стандартных образцов. В данном случае речь идет о веществах, которые для контроля качества лекарств при их производстве. Из-за сложившейся ситуации правительством было поручено до конца 2022 года закрыть потребности российского фармацевтического рынка в стандартных образцах. Однако это поручение исполнено не было. Сообщается, что отечественные компании до сих пор используют имеющиеся запасы зарубежных образцов, а также они заказывают продукцию из Индии и Китая.
#медицина #здоровье #здравоохранение #врачи #болезни #образование #учеба #обучение #нмо #аккредитация