РИАМО - 22 ноя. С 1 января будущего года новорожденных Подмосковья будут проверять на 36 генетических заболеваний. Обследования проводят в первые дни жизни малыша, сообщает пресс-служба министерства здравоохранения Подмосковья.
Благодаря исследованию можно на ранней стадии выявить генетические заболевания. Первый заместитель председателя правительства Московской области Светлана Стригункова отметила, что раньше новорожденных тестировали на 5 наследственных заболеваний, теперь – на 36.
«Перечень будет включать, в том числе, диагностику детской спинальной мышечной атрофии. Скрининг необходим для выявления детей, попадающих в группу риска и требующих тщательного наблюдения узкопрофильных специалистов, особенно в первый год жизни», - добавила она.
Для неонатального скрининга специалисты берут кровь из пятки новорожденного. Если исследование выявило отклонение от нормы, с родителями свяжется врачи и расскажет о дальнейших действиях.
Ранее губернатор Подмосковья Андрей Воробьев отметил важность командной работы в сфере здравоохранения. Он подчеркнул, что сегодня главные врачи, руководители отделений имеют возможность прямой связи с министром здравоохранения области, а также представителями власти.
По его словам, постоянный диалог помогает решать проблемы и слышать новые инициативы, чтобы система здравоохранения работала более эффективно.
Будь в курсе! Подписывайся на Telegram-канал РИАМО.
Читайте также
Выплату на новорожденного в Подмосковье получили более 52 тыс семей
Более 1,2 млрд рублей выделят в 2023 году в Подмосковье на подарочные наборы новорожденным