Двухлетний Арлан из города Атбасара Акмолинской области - первенец у своих родителей. Мальчик развивался как все дети, но в один миг перестал вставать. Проведенные обследования не давали результата и лишь генетический анализ показал: у ребенка СМА, передает корреспондент NUR.KZ.
"До года ребенок развивался как все здоровые дети: ползал, начинал ходить. В год и два месяца сыночек заболел, и мы две недели пролежали с ним в больнице в инфекционном отделении. После выписки я стала замечать, что на ножки опора вовсе пропала.
С того времени нам пытались поставить диагноз. По МРТ, КТ и пункции все было хорошо, а когда сдали генетический анализ в сентябре этого года, оказалось, у ребенка СМА, спинальная мышечная атрофия второго типа", — говорит мама ребенка Динара Комякова.
Сейчас на лечение ребенка препаратом Zolgenzma требуется 900 млн тенге. Сумма огромная, особенно, для семьи Динары - она находится в декретном отпуске - кроме Арлана у супругов растет 11-месячный сын, муж работает слесарем на заводе. В выходные он старается брать подработку.
"Я обращаюсь ко всему народу Казахстана - помочь спасти жизнь моему сыночку. Мне очень страшно видеть, как сыночек слабеет. Страшно от мыслей, что я могу потерять его только потому, что не успела, не смогла вовремя поставить ему укол жизни. Я просто обязана не сдаваться и сделать все возможное, чтобы он получил шанс на счастливое будущее", — заключила Динара.
Реквизиты:
Kaspi: 4400 4302 3241 8787
+7 705 280 40 74, Динара К. (мама)
Halyk: 4405 6397 0902 6239
+7 705 280 40 74, Динара К. (мама)
Сбербанк: +7 702 324 09 90, Дана К. (сестра)
Instagram: @arlan_sma
Читайте также:
Депутаты Парламента Мексики впервые с визитом посетили Мажилис
"Не устояла перед искушением": домработницу из Темиртау обвинили в краже 1 млн тенге
INVIVO открыла в Казахстане первую полностью автоматизированную лабораторию
"Точеная фигурка": Евгения Лоза в бикини вызвала восторг в Сети
Минтруда: Внедрение Социального кодекса позволит повысить уровень жизни казахстанцев