Генетические нарушения являются частой причиной невынашивания беременности и многих других негативных факторов, приводящих в том числе и к бесплодию.
Нарушения могут быть вызваны агрессивной внешней средой, возрастом родителей, а также случайными ошибками при формировании мужских и женских половых клеток.
Современная генетика позволяет выявить и предупредить такие эти явления. Именно поэтому почти всем пациентам, которые планируют лечение с помощью ВРТ , назначается кариотипирование.
Кариотипирование- это определение хромосомного набора лимфоцитов крови. Данный анализ позволяет выявить крупные и средние перестройки хромосом, добавку или потерю целой хромосомы.
Если у пары выявлено первичное или вторичное бесплодие, возраст одного из супругов выше 35 лет, существует привычное невынашивание, в анамнезе были замершие беременности или потеря плода, уже были рождены дети с генетическими мутациями или в семье есть носитель сбалансированных перестроек кариотипа- анализ на кариотипирование назначается ОБЯЗАТЕЛЬНО.
Кариотипирование назначается не только женщинам, но и мужчинам при нарушениях сперматогенеза и подозрениях на генетические поломки в организме.
Кариотипирование проводится лишь один раз в жизни, показатели анализа не меняются, а являются постоянными.
Расшифровку результатов анализа проводит врач- генетик. В случае обнаружения генных мутаций генетик разъяснит паре реальную ситуацию, даст полную информацию по вариантам решения проблемы.
Всем парам, планирующим ЭКО, советуем пройти консультацию генетика. Грамотный специалист даст ответы на все вопросы, назначит необходимые анализы. Не пренебрегайте возможностями современной медицины и науки.