Найти в Дзене

Разбор гайдлайна ESHRE: повторные неудачи имплантации. Факторы, влияющие на образ жизни.

· Ожирение, особенно когда оно сопровождается метаболическим синдромом, коррелирует с плохим качеством спермы. · Высокое потребление кофеина или алкоголя и злоупотребление наркотиками негативно влияют на параметры спермы, а также другие молекулярные параметры, такие как целостность ДНК сперматозоидов или окислительно-восстановительный статус. · Изменение образа жизни у мужчин может помочь улучшить определенные параметры спермы, а также качество эмбрионов, но такие вмешательства не оценивались с точки зрения повторных неудач имплантации. Несмотря на то, что факторы, влияющие на образ жизни были исследованы во время обследования на фертильность, рекомендуется их пересмотреть и оптимизировать во время повторных неудач имплантации, тем более, что факторы, влияющие на образ жизни могли измениться в ходе лечения ВРТ. Скрининг на генетические факторы - кариотипирование партнера-мужчины · Несмотря на низкую распространенность, кариотипирование можно считать подтверждением отсутствия хромосомн

· Ожирение, особенно когда оно сопровождается метаболическим синдромом, коррелирует с плохим качеством спермы.

· Высокое потребление кофеина или алкоголя и злоупотребление наркотиками негативно влияют на параметры спермы, а также другие молекулярные параметры, такие как целостность ДНК сперматозоидов или окислительно-восстановительный статус.

· Изменение образа жизни у мужчин может помочь улучшить определенные параметры спермы, а также качество эмбрионов, но такие вмешательства не оценивались с точки зрения повторных неудач имплантации. Несмотря на то, что факторы, влияющие на образ жизни были исследованы во время обследования на фертильность, рекомендуется их пересмотреть и оптимизировать во время повторных неудач имплантации, тем более, что факторы, влияющие на образ жизни могли измениться в ходе лечения ВРТ.

Скрининг на генетические факторы - кариотипирование партнера-мужчины

· Несмотря на низкую распространенность, кариотипирование можно считать подтверждением отсутствия хромосомной аномалии. При обнаружении хромосомной аномалии рекомендуется генетическое консультирование и, при необходимости, преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ).