Добрый день. Иногда мне кажется , что в жизни все закономерно и все идет по какому то неизвестному сценарию , а мы как участники просто исполняем свою роль. Каждому предстоит пережить все ситуации в жизни независимо от амплуа , поэтому мы и в комедии участвуем и в драме . Не возможно прожить жизнь без взлетов и падений , главное не упасть и суметь подняться.
Я уверена у многих в жизни всякое бывало и у меня было , я вам уже рассказывала и делилась своими пережитыми моментами. Было и прошло, я снова начинала свою жизнь почти с нуля и думала , что вот сейчас все наладилось и жизнь пошла умеренной поступью.
Но вот как бывает, откуда не ожидаешь приходит беда , конечно это не совсем страшное событие , но первый год , да и сейчас наедине с собой я плачу. А при всех нельзя мы друг друга поддерживаем , находимся на позитиве и помогаем друг другу справиться с эмоциями. Мы не одиноки в своей беде , во многих семьях сейчас рождаются такие детки, с РАС теперь мы в курсе , а раньше я даже и не знала о таком диагнозе , про солнечных деток слышала немного.
Вот теперь вся наша жизнь пошла по другому сценарию , это кажется , что все как обычно , но нет все настолько сложно и трудно. Наша Милания пока маленькая и ей трудно адаптироваться в окружающем мире , ее глаза , уши , речь - это мама ,без нее она как ежик в тумане.
Прогресс за три года есть и все это благодаря маме и сестрам , они ее очень любят и занимаются с ней , играют , недавно мы стали хлопать в ладоши махать пока. Но главное она стала нас понемногу узнавать иногда улыбаться , но хоть это на секундочку , но радует.
Моя дочь очень сильная и уверенно двигается в процессе развития ребенка, не жалея ни сил, ни здоровья , ни средств, этот ребенок для нее - часть ее души , у них даже дни рождения в один день. Пока у нас все в семье и на улице общение никак не получается , но теперь мы ходим в центр на групповые занятия и уже что то налаживается.
Я про первый этап после диагноза, с врачами не рассказываю , потому что нам сказали это не лечится и все вот таблетки , вот уколы и вставайте на учет. Диагноз до трех лет вообще не могли поставить, и причину не хотят даже искать , помощь только от групп таких же мамочек и интернет. Читаем , наблюдаем , делимся новыми препаратами , процедурами и обсуждением состояния ребенка.
Но про нашего первого психолога - дефектолога скажу , ей огромная благодарность от нас , только она увидела в ребенке отклонения и начала правильно с ней работать и учила маму , подсказывала ей и помогала во всем. Сейчас наша Валерия стала мамой , мы за нее очень рады , но с нетерпением ждем обратно , как можно раньше.
Мир не без добрых людей от многих слышим советы и рекомендации , кто дает телефон специалиста , а кому то мы помогаем советом. Да в такой ситуации каждая мать становится профи для своего ребенка, информации моя дочь ворох перечитывает , каждый день.
Я это к тому , что у всех бывают проблемы и трудности и нет в этом ничьей вины , главное настрой и действие , просто дал бы Бог силы и уверенности в себе , а преграды мы все преодолеем. Сейчас , когда у нас появилась надежда и нам кажется мы идем верным путем , хочу поделиться с вами , а вдруг мы не одиноки на этом пути.
Подписывайтесь на канал яркая жизнь в быту. Комментируйте и пишите ,смотрите видео . Пусть ваша жизнь будет яркой и счастливой.