Минздрав отменил регистрацию 19 препаратов

Министерство здравоохранения сообщило об отмене регистрации и исключении из реестра лекарственных средств препаратов «Имодиум», «Имодиум плюс», «Кальция глюконат», «Микролакс Плюс», «Никоретте», «РИНЗАплюс», «РИНЗАСИП», «Тамсулозин-Тева», «Туссамаг», «Доктор МОМ Рабон», «Диклоран», «Деситин» и «Бонефос». Информация об этом была опубликована 23 ноября.

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

— «Имодиум» (лоперамид), капсулы, РУ – П N016070/01 от 23.10.2009;

— «Имодиум плюс» (лоперамид+симетикон), таблетки жевательные, РУ — П N013430/01 от 06.05.2008;

— «Доктор МОМ Рабон», раствор для наружного применения, РУ – П N014115/01 от 17.04.2008;

— «Диклоран» (диклофенак), гель для наружного применения, РУ – П N011498/01 от 09.07.2010;

— «Деситин» (цинка оксид), мазь для наружного применения, РУ – П N013720/01 от 17.06.2008;

— «Бонефос» (клодроновая кислота), капсулы, РУ – П N014659/02 от 14.05.2009;

— «Туссамаг» (тимьяна обыкновенного травы экстракт), капли для приема внутрь, РУ — П N012235/02 от 09.11.2007;

— «Тамсулозин-Тева» (тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, РУ — ЛСР-001279/08 от 31.05.2010;

— «Ринзасип» (кофеин+парацетамол+фенилэфрин+фенирамин), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, РУ — П N015772/01 от 27.04.2009;

— «Ринза Плюс» (гвайфенезин+парацетамол+фенилэфрин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, РУ — ЛП-006497 от 06.10.2020;

— «Регейн» (миноксидил), раствор для наружного применения, РУ — П N013070/01 от 05.11.2009;

— «Никоретте» (никотин), таблетки подъязычные, РУ — ЛСР-009583/09 от 25.11.2009;

— «Никоретте» (никотин), резинка жевательная, РУ — П N012505/01 от 11.02.2008;

— «Никоретте» (никотин), таблетки подъязычные, лимонные, РУ – ЛСР-002695/10 от 31.03.2010;

— «Никоретте» (никотин), трансдермальная терапевтическая система, РУ – ЛС-001024 от 03.08.2010;

— «Никоретте» (никотин), раствор для ингаляций [абсорбированный], РУ – П N012505/02 от 24.11.2008;

— «Нафтизин-ДИА» (нафазолин), капли назальные, РУ – ЛП-005201 от 22.11.2018;

— «Микролакс Плюс» (макрогол), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, РУ – ЛСР-000765/10 от 05.02.2010;

— «Кальция глюконат» (кальция глюконат), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, РУ – ЛП-004651 от 18.01.2018.

Регистрация препаратов была отменена на основании подачи заявлений от владельцев регистрационных удостоверений на препарат или их уполномоченных представителей. Исключением стал «Кальция глюконат» производства ПАО «Биосинтез». Регистрация этого средства отменена по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения.