По материалам: https://dzen.ru/media/id/597f15f050c9e5f9f667cb76/636a68356adfa21ef5c15dbe
Очередная довольно красивая легенда. FDA не впервой выдавать разрешения на применение подобных препаратов в онкологической практике. Ну как же не выдать своим соотечественникам, когда США являются бессменными мировыми анти-рекордсменами последних десятилетий по частоте РМЖ и по общей заболеваемости населения злокачественными новообразованиями?
66 американок на поздней стадии HER2-позитивного рака МЖ, до этого многие годы подвергавшиеся стандартным ХТ/ЛТ, стали ежемесячно получать дозы белковых препаратов. Точный состав засекречен, хотя это не имеет принципиального значения, поскольку данный препарат, как и все ранее предложенные белковые препараты, работает одинаково и воспринимается иммунной системой как смесь чужеродных белков. Происходит обычная иммунизация за счет воспалительного процесса отторжения и уничтожения чужаков, проникших в организм.
Почему опять на поздних стадиях рака? Почему опять как коммерческое дополнение к шаблонным ХТ/ЛТ? А нельзя было применить такие препараты пораньше, не запоздало после 10 (!) лет наблюдения и полного разрушения иммунной системы пациентов, почти на пороге их смерти. Объяснение этому преступному подходу достаточно просто - если заблаговременно применить простейшие/дешевые методы иммунизации, то армии разработчиков подобных препаратов, хирургов-онкологов, маммологов и прочих специалистов останутся без работы.
Ну как здесь еще раз не отметить справедливость тезиса "Коммерциализация медицины по западному типу подрывает здравоохранение"... продолжение обязательно следует...