Соне из Нижнего Новгорода всего 7 лет, но она уже стойко выдержала много трудностей. В 6 месяцев инвалидность с диагнозом эпилепсия. Вскоре добавился еще один страшный недуг — ДЦП. Малышка растет улыбчивой, веселой и любопытной, но не может самостоятельно сидеть, ходить, кушать и произносить слова.
Наталья, мама Сони, делает все возможное, чтобы помочь развиваться и жить полноценной жизнью: водит на реабилитацию и в специальную группу детского сада, читает с ней книги, гуляет.
Раньше женщина работала заместителем финансового директора в консалтинговой компании, у нее был любимый муж и мечты о крепкой счастливой семье. Узнав о проблемах со здоровьем дочери, муж ушел.
Сейчас Наталья живет у своей сестры. Заботы об особенном ребенке не дают возможности работать. Пенсии по инвалидности и социальных выплат не хватает на все необходимое.
Есть надежда, что Соня сможет ходить, говорить и выполнять простые бытовые действия без посторонней помощи. Для этого ей необходимо без перерывов продолжать реабилитацию. Из-за эпилепсии есть много противопоказаний, и получить нужные занятия по ОМС нельзя. Наталья водит дочку на платные курсы к дефектологу и нейропсихологу. Специальные упражнения развивают мышление и память, помогают учить буквы и числа, произносить слова. Упражнения с остеопатом, плавание и массаж помогают бороться с последствиями ДЦП.
Но сейчас водить Соню на занятия будет почти невозможно. Девочка выросла из инвалидной коляски, нужно покупать новую. Нужна коляска конкретной модели: она выдержит вес девочки, будет крепкой и легкой для передвижения и включает в себя необходимые ремни, функции регулировки, подголовник и т.д. Получить такую коляску бесплатно нельзя — только модель намного проще, не такую удобную и функциональную. Но она Соне не подходит, и дадут ли семье инвалидную коляску бесплатно в скором времени, неизвестно. Без нее девочка не сможет посещать занятия. Семья живет на пенсию по инвалидности и социальные выплаты, в месяц выходит не больше 30 тысяч рублей. Нужной суммы для оплаты такой большой покупки у Сониной мамы нет.
Мечта Натальи — помочь Соне стать более приспособленной к жизни. Мы открыли адресный сбор, чтобы поддержать самоотверженную маму и ее очаровательную дочку. Вы тоже можете помочь Наталье и Соне, отправив пожертвование по ссылке.
Вместе мы можем больше!