В нынешней России отечественные никогда полноценно не заменят импортные лекарства. Ведь власти активно с этим борются.
Теперь, когда импортных лекарств из-за понятно чего становится меньше, приходится порой использовать отечественные "аналоги". Так чем они отличаются?
В 2019 году Российская академия наук обвинила Министерство здравоохранения РФ в сокрытии экспертных заключений о клинических исследованиях лекарственных средств.
1. В странах экс-СССР гораздо хуже проверяют лекарства, а итоги их испытаний скрывают. Официально!
Российская Академия наук (РАН) в 2019 году сообщила, что Минздрав не публикует на своём сайте экспертных заключений о клинических испытаниях лекарственных препаратов, продающихся на российском рынке, хотя эта обязанность Минздрава РФ прописана в федеральном законе «Об обращении лекарственных средств».
Минздрав обязан указывать, на основании чего было принято решение об эффективности и безопасности препаратов и, соответственно, об их допуске на рынок.
Чиновник Минздрава РФ Карен Саканян в связи с этим обвинением утверждал, что в закрытой части сайта Минздрава данная информация публикуется почти сразу после того, как поступает информация о государственной регистрации препарата, и прочитать заключения на препараты имеет право лишь их производитель.
По утверждению Минздрава, данные экспертизы не могут публиковаться в открытом доступе, так как это нарушило бы коммерческую тайну.
Вице-президент РАН и куратор комиссии РАН по противодействию фальсификации научных исследований Алексей Хохлов отметил некорректность публикации заключений о препаратах в таком виде, указав, что «в сложившейся законодательной практике размещение в сети интернет не может быть интерпретировано иначе, чем размещение открытых общедоступных сведений».
В общем, в России просто скрывают сведения об эффективности лекарств, в то время как, в отличие от стран бывшего СССР, в США и Евросоюзе действует более жёсткая система оценки эффективности и безопасности лекарств — лекарственные средства подвергаются тщательному изучению и проходят несколько этапов проверок. При этом информация о них общедоступна.
Представитель Росздравнадзора Сергей Глаголев в 2020 году отмечал, что сейчас...
Регулятор контролирует качество лишь у 20% существующих на рынке лекарств.
«20% — далеко не низкая цифра госконтроля, учитывая объемы производимых препаратов и ресурсы регуляторной системы. Мы должны усилить ответственность индустрии по выпускающему контролю качества лекарств», — заявил Сергей Глаголев.