В середине октября появилась новость, что в России разработан «биоаналог» самого дорогого лекарства в мире – препарата Zolgensma, используемого против спинальной мышечной атрофии (СМА). Стоимость лекарства – около двух миллионов долларов.
Так ли это на самом деле, можно ли будет использовать российский препарат в ближайшем будущем? Об этом мы поговорили с Ольгой Германенко, руководителем благотворительного Фонда «Семьи СМА».
«Это звучит немного странно. Я с большим недоверием отношусь к этим заявлениям. С одной стороны, это, конечно, хорошо. Но с другой стороны, а что тогда Министерство здравоохранения и другие подведомственные учреждения, такие, как ФМБА, делали все эти годы?»
Также Ольга напомнила, что борьба за доступ к лечению взрослых и детей со СМА началась в 2018 году. В 2019 был зарегистрирован первый препарат («Спинраза»). Кроме того, одна из российских фармацевтических компаний заявила, что аналог лекарства для терапии больных со СМА уже разработан. Это препарат ANB-004 компании «Биокад», который прошел КИ на животных и получил одобрение Министерства здравоохранения на клинические исследования.
«Что касается препарата, о котором заявляют в ФМБА, то в СМИ это звучало так, что он уже готов к клиническим исследованиям, и в скором времени его можно будет использовать. Но судя по формулировке, еще не проведена доклиника… Лично у меня, даже не как у представителя пациентской организации, а как у обывателя, знакомого с темой, возникает вопрос: что можно было сделать за несколько месяцев? Какого качества препарат можно разработать за такой небольшой срок?»
Почему же до сих пор к отечественным разработкам относятся с недоверием и скепсисом? Мнение эксперта по этому вопросу читайте у нас на сайте:
Читайте также: