Привет мои хорошие🤗
О своём диагнозе (гепС) я узнала в 2007 году, о ВИЧ - чуть позже в тот же год. Но заражение произошло в одно время (в 2005м) от одного человека.
Тогда путём никто ничего не говорил.
От врачей только слышала: "Это "ласковый убийца", он постепенно, долгие годы поражает печень и приводит к циррозу".
Это всё, чем они меня "успокаивали".
Взяли анализ, и я узнала, что у меня 1 генотип. Самый трудно-поддающийся лечению😕
Когда я стояла на учёте у инфекциониста в посёлке, она мне дала только буклет 👇
Видимо тогда ещё мало было информации о лечении.
Лечение было интерферонами.
Из такого шприца ставили укол один раз в неделю. Наяву я его не видела. Тогда мне ещё не грозило никакое лечение. Сама я мало что знала об этом, а врач (точнее фельдшер) как-то не заморачивался этим вопросом.
При ВИЧ и гепатите С назначали Пегасис + таблетки Рибавирин. Но, как мы видим, успех лечения 50/50.
Судя по этой таблице, если бы я лечилась Пегасисом, то моя схема была бы такая: Пегасис 1 раз в неделю; Рибавирин 1000 мг/сут (5 таблеток) - 1 год.
Вообще я тогда думала, что именно это и будет моё лечение.
И начала читать отзывы 🤦♀️
Люди писали, что очень тяжело переносят эту терапию. После укола многие испытывали гриппоподобный синдром - поднималась высокая температура, ломота в костях и мышцах. Многие полысели. У меня был шок. Состояние ухудшалось.
И, что самое интересное, после таких побочек вылечивались далеко не все. Вирус никуда не исчезал.
Потом я перевелась на учёт в город
У меня взяли анализ на вирусную нагрузку. Результат пришёл - 4 000 000.
Но ставить меня в очередь на лечение никто не торопился.
Тогда уже в интернете гуляли слухи про супермодное лекарство, которое излечивает на 99% и практически не даёт никаких побочек. Но оооочень дорогое😮
А вот в Индии есть дженерики, намного дешевле, и доступные у нас.
На одном из приёмов у врача, она мне дала визитку человека, который занимается этой доставкой.
Конечно, если заказывать напрямую из Индии, то обошлось бы намного дешевле, чем через посредников.
Но я всего боюсь, поэтому лучше переплачу, но зато 100 % получу эти таблетки.
Это было начало 2018 года. Тогда мне трехмесячное лечение обошлось около 60000₽ (точную сумму не могу вспомнить).
Пила я одну таблетку в день. 12 недель.
Побочек у меня вообще никаких не было. Я переносила лечение хорошо. И первое время (пока не сдала анализ) думала, что это пустышки, а не таблетки.
Через 8 недель я не вытерпела и побежала сдавать анализ на нагрузку, посмотреть, вирус ещё со мной или уже 🐾🐾🐾☺
Как видно - вируса нет ☺
Сейчас у меня раз в год берут анализ и отправляют в Спид-центр.
Сказали, что если сдавать методом ИФА (на определение да/нет), то анализ всегда будет положительный. Поэтому надо сдавать методом ПЦР (определять именно количество). И если вируса нет, то в результате будет указано НЕ ОБНАРУЖЕНО.
И, кстати, мои печёночные показатели АЛТ и АСТ всегда зашкаливали, а после лечения - пришли в норму.
Первый год я очень боялась, что вирус вернётся. Но и сейчас всё равно волнительно, когда жду результат 😊
С учёта меня сняли!