МОСКВА, 27 октября. /ТАСС/. Российский исследователь выяснил, что самые тяжелые формы злокачественных новообразований возникают в почках при появлении мутаций в семи генах, связанных с регуляцией процесса роста клеток, выработкой белков и свертываемостью крови. Об этом в четверг сообщила пресс-служба НИУ ВШЭ.
"Некоторые из этих ключевых генов могут определять эффективность применения противоопухолевых препаратов. Например, повышенная активность генов CP, FGA и FGG связана с отсутствием эффекта от лекарства ниволумаб, а APOB и ENAM - от препарата сунитиниб. Зная это, специалисты могут подобрать наиболее эффективное лечение для пациентов со злокачественной опухолью", - заявил научный сотрудник НИУ ВШЭ (Москва) Григорий Пузанов, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
Рак почек относится к числу самых распространенных типов злокачественных новообразований, поражающих человека. По статистике Международного агентства по изучению рака (IARC), каждый год рак почек диагностируют у 430 тыс. человек, еще 130 тыс. пациентов ежегодно умирают от его метастазов и связанных с ним осложнений.
Ученый заинтересовался тем, какие мутации способствуют развитию самых агрессивных форм так называемого светлоклеточного рака почек, наиболее распространенного подтипа злокачественных новообразований, поражающих этот орган. По статистике, после пяти лет лечения в живых остаются 60-70% пациентов, а за последние десятилетия число новых случаев заболевания увеличилось.
Генетические факторы риска
Российский исследователь выявил семь генов, наиболее сильно способствующих развитию тяжелых форм этой вариации рака, в ходе анализа геномов клеток, собранных в рамках Атласа генома рака (TCGA), крупного международного проекта по изучению генетических причин развития опухолей. В общей сложности участники TCGA извлекли и детально изучили структуру ДНК и измерили активность генов в раковых клетках, извлеченных из опухолей в почках у 456 пациентов.
Исследователь сосредоточил свое внимание на уровне активности двух тысяч генов, чья работа сильнее всего меняется при развитии светлоклеточного рака почек. Эти сведения ученый сопоставил с тем, насколько агрессивными были опухоли разных пациентов и как часто больные погибали от рака.
Анализ показал, что вероятность выживания пациентов уменьшалась при появлении мутаций и переменах в уровне активности генов MFI2, CP, APOB и ENAM. Как отмечает исследователь, эти участки ДНК связаны с управлением процесса роста клеток и круговоротом белковых молекул внутри них. Кроме того, на агрессивность опухоли влияли гены FGA, FGG и F2, связанные со свертываемостью крови.
По словам Пузанова, открытие связи между агрессивностью рака почек и этими участками ДНК поможет медикам подобрать новые, более эффективные терапии по борьбе с агрессивным светлоклеточным раком почек. В частности, ученый предполагает, что использование антикоагулянтов в комбинации с противоопухолевыми препаратами может значительно повысить выживаемость пациентов и снизить частоту развития метастазов.