С 25 по 31 октября в мире проходит Международная неделя буллезного эпидермолиза. Людей, родившихся с этим заболеванием, называют «бабочками». Но за этим метафорическим образом скрывается необходимость ежедневных многочасовых болезненных перевязок, дорогостоящего ухода за кожей и постоянной борьбы с ограничениями.
Фонд «Дети-бабочки» подготовил 10 коротких ответов на важные вопросы о жизни «бабочек».
1. Почему эта болезнь так называется?
Название «буллезный эпидермолиз» происходит от латинского слова «bulla», означающего «пузырь». При этом заболевании даже от небольшого трения появляются пузыри, которые потом превращаются в раны. Таких людей называют «бабочками»: их кожа ранима, как крылышко бабочки.
2. Буллезный эпидермолиз поражает только кожу?
Буллезный эпидермолиз — системное заболевание, которое поражает не только кожу, но и другие органы. При нем страдают желудочно-кишечный тракт, почки, сердце, органы зрения, опорно-двигательный аппарат. Кроме того частым осложнением буллезного эпидермолиза является плоскоклеточный рак кожи.
3. Можно ли им заразиться?
Буллезным эпидермолизом нельзя заразиться, это генетическое заболевание. Болезнь доставляет неудобство и самому человеку, и членам семьи, ухаживающим за ранимой кожей «бабочки».
4. Можно ли вылечить заболевание?
На сегодняшний день буллезный эпидермолиз неизлечим, но врачи и ученые постоянно ведут поиск методов, которые помогут победить его. Однако правильный уход, своевременная медицинская помощь и психологическая поддержка помогают взрослым и маленьким «бабочкам» жить активной и полноценной жизнью.
5. Как живут «бабочки»?
Для защиты кожи «бабочкам» ежедневно приходится использовать специальные бинты и повязки. Особые бинты для них под названием «вторая кожа» и уход стоят очень дорого. Расходы на заботу о ребенке с тяжелой формой буллезного эпидермолиза достигают 400 тысяч рублей в месяц, а перевязка может длиться несколько часов.
6. Кто помогает детям и взрослым с буллезным эпидермолизом?
В России взрослым и маленьким «бабочкам» помогает благотворительный фонд «Дети-бабочки». Фонд организует системную помощь подопечным, проводит 16 программ, в которые, помимо прочего, входят госпитализация и реабилитация, консультации врачей-экспертов, адресная и психологическая помощь подопечным и членам их семей. Кроме того важным направлением деятельности фонда является обучение врачей в регионах работе с пациентами.
7. Образ жизни родителей может повлиять на рождение такого ребенка?
Ребенок с буллезным эпидермолизом может родиться в семье абсолютно здоровых родителей — независимо от достатка, образования и образа их жизни.
8. Сколько живут «бабочки»?
Легкие формы заболевания не влияют на продолжительность жизни, при тяжелых же всё зависит от качественного ухода и медицинской помощи.
К сожалению, при подтипе Херлитца, наиболее тяжелом генерализованном варианте пограничного буллезного эпидермолиза, велик риск ранней смерти. Фонд «Дети-бабочки» сопровождает семью, где родился малыш с такой формой заболевания, на протяжении всей его жизни, помогая ребенку прожить отпущенный ему срок без страданий, а родителям — пережить потерю.
9. Как часто рождаются дети с буллезным эпидермолизом?
Очень редко! Буллезный эпидермолиз относится к редким заболеваниям, их еще называют орфанными. Разные типы заболевания встречаются с частотой от 1:70 000 до 1:125 000 новорожденных.
10. Почему обычным людям важно знать о буллезном эпидермолизе?
Заболевания кожи — самые стигматизированные из-за страха людей заразиться и невозможности скрыть проявления болезни. Важно, чтобы как можно больше людей узнали о том, что буллезный эпидермолиз не заразен, а семьи, где родились малыши-бабочки, понимали, куда им обратиться за помощью и поддержкой.
Помочь «бабочкам» сохранить здоровье и жить активной жизнью можно по ссылке