Найти тему
Моя неМаленькая семья

Нам всем нужен кто-то, кто бы в нас верил.

От Полинки мама, несмотря на то что вела не очень правильный образ жизни, сразу не отказалась. А помесила её в дом ребенка по договору. И навещала её. Об этом мне рассказала в первый день врач дома ребенка. А когда надо было ложиться в стационар, проходить обследование, оформлять инвалидность, она написала согласие на удочерение.

Вчера, когда я поехала в кассы Ютэйра вписывать Полинку в билет, то по дороге читала книжку "Расколдовать особенного ребенка" её написала мама мальчика с РАС, врач по образованию. И там была глава о том, как важно верить в своего ребенка. И приводились примеры.

"Что взяли две контрольные группы студентов, за одну группу молились, а за другую нет. И к концу семестра та группа за которую молились, показала более высокие результаты.

В реанимации, врачи говорят, что очень часто, пока пациентов навещают и интересуются их здоровьем, то ни борются за жизнь. А как только близким становится все равно, состояние пациентов резко ухудшается. И это при том, что больные находились в коме."

А потом я поехала за Полинкой. Мне отдали на неё все документы. И со мной беседовала уже не главврач, а её лечащий врач. И она сказала, что где то до 8-9 мес. Полинка развивалась не плохо. А потом её развитее не только остановилось, но да же ухудшилось. Сейчас она не хочет делать да же то, что умела. Ленится глотать с ложки. Устала.

И только сегодня просмотрев документы, я увидела, что как раз в это время ей оформили инвалидность. А значит именно тогда мама перестала в неё верить и навещать её.

Да детки с синдромом Дауна не так умны как другие, но очень эмоциональны. Полинка справлялась с одиночеством, как могла. Насасывает пальцы, причем не один, а сразу три. Ей приходится одевать чепчик, так как она теребит свои ушки, и плачет, так как делает это не аккуратно. Она постоянно разглядывает свои ручки. И на первый взгляд производила впечатление, слегка аутичного ребенка.

И ооочень эмоционально жалуется.