Синдром Марфана. Врачам удалось кардинально изменить судьбу пациента!
Дмитрий до 34 лет не знал о наследственной патологии соединительной ткани. Он и правда выглядит, как в классическом описании– в т.ч. высокий, с длинными пальцами рук. К сожалению, это не все. Есть, вернее было, расширение аорты, характерное для синдрома.
Без своевременной диагностики и сложной операции жизнь - в среднем до 40 лет из-за разрыва аневризмы аорты.
Начало истории спасения - в простом профилактическом осмотре!
«Мы диагностировали гигантскую аневризму, диагноз - аортальный (клапанный) стеноз с недостаточностью. Мы выполнили операцию Бенталла - Де Боно. Это «золотой стандарт» в хирургии аневризмы восходящей аорты. Сегодня угрозы жизни Дмитрия больше нет» - комментирует случай Александр Пискун, зав. отделением кардиохирургии ГКБ им. С.С. Юдина. – Отмечу профессионализм врача ГКБ им. Н.Э. Баумана, Юлии Артамоновой. Она установила диагноз еще до исследований и направила пациента к нам на операцию».
Консультация кардиохирурга - gkbyudina.ru
