Опубликован проект приказа «О внесении изменений в положение о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов», подготовленный Минздравом. Он внесет изменения в положение о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (БМКП). Документ предлагает упростить проверку сведений в заявлении соискателя лицензии на производство биомедицинских клеточных продуктов. Отмечается, что на данный момент подобным правом на выпуск БМКП обладают только три медицинских центра.
Согласно проекту, заявитель сможет подавать их в электронной форме через портал госуслуг. Помимо этого, сроки проведения оценки соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям будут сокращены до 5 рабочих дней. В случаях, когда речь идет об осуществлении деятельности на территории закрытого административно-территориального образования, то срок составляет до 20 дней.
Отмечается, что в соответствии с действующим положением необходимо предоставить 12 документов для переоформления лицензии на производство БМКП. Планируется, что до конца года перечень будет сокращен до семи, а в конце 2023-го – полностью исключить документальное подтверждение процедуры.
#медицина #здоровье #здравоохранение #врачи #болезни #образование #учеба #обучение #нмо #аккредитация