Содержание
Генетики из Юго-западного медицинского центра Техасского университета (США) выявили новый механизм развития неалкогольной жировой болезни печени. По мнению ученых, в НАЖБП могут быть «виноваты» генетические мутации. Чтобы сделать подобные выводы, эксперты изучили более 20 генов, мутации которых влияют на триглицериды печени без изменения массы тела. Результаты своей работы они опубликовали в журнале Nature Communications.
В настоящее время считается, что основными факторами развития НАЖБП являются ожирение и сахарный диабет. Однако у людей с эквивалентным ожирением содержание жира в печени существенно различается. Кроме того, жировая болезнь печени развивается и у стройных людей. По словам ученых, это может указывать на генетические факторы развития болезни.
Их анализ был построен на платформе прямого генетического скрининга. Он позволил ученым определить роль белка GM4951 в развитии заболевания. Оказалось, что у мышей с дефицитом GM4951 и сидящих на высокожировой диете неалкогольная жировая болезнь печени развивалась без изменений массы тела и метаболизма глюкозы.
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП/МАЖБП)
Причины, стадии, проявления жирового гепатоза печени. В чем отличие стеатоза от стеатогепатита? Методы лабораторно-инструментальной диагностики. Прогноз и профилактика стеатоза печени.
— Мы выявили редкую модель НАЖБП у мышей без ожирения, вызванную дефицитом GM4951. Это исследование закладывает основу для будущей разработки подходов к активации человеческого гомолога Gm4951 для борьбы с НАЖБП, — прокомментировал работу ведущий автор Чжао Чжан.
Ученые считают, что выявление роли белка Gm495 в развитии НАЖБП открывает новые возможности для поиска потенциальных методов терапии заболевания.
Термин неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) объединяет различные патологические состояния печени, при которых в активной ткани органа (паренхиме) откладываются излишки жира. Со временем это может приве...