Команда учёных с участием представителей Высшей школы экономики разработала микрофлюидный чип для оценки токсического воздействия лекарств на человека. Внедрение таких устройств поможет ещё на стадии доклинических испытаний выявить и минимизировать побочные эффекты лекарств, а также сократить количество экспериментов на животных.
Разработка лекарств — процесс сложный и долгий, в среднем он занимает более 10 лет. Сначала учёные проводят предварительные исследования, подбирают состав соединений, утверждают документацию, после чего переходят к доклиническим испытаниям, где изучают эффективность и безопасность препаратов.
По статистике, только 2% препаратов после доклинических исследований готовы к выходу на рынок. Поэтому учёные стремятся разработать безопасные подходы к тестированию лекарств, а также сократить число испытаний на животных. Команда российских учёных с участием немецких коллег предложила новый метод доклинических тестов лекарств. Для этого они использовали микрофлюидный чип.
Как работает микрофлюидный чип?
Чип состоит из клеточного блока, где культивируют (выращивают) различные типы клеток, и блока управления, где можно настроить давление и частоту подачи питательной среды, необходимой для поддержания нормального функционирования клеток. Такая конфигурация устройства обеспечивает циркуляцию питательной среды и позволяет проводить эксперименты в динамическом режиме, схожем с условиями в организме человека.