Первый атипичный нейролептик, синтезированный полвека назад. Атипичный - то есть не вызывающий побочных эффектов, свойственных своей группе, и имеющий возможность лечить заболевания, при которых другие нейролептики бесполезны. Под побочными эффектами я подразумеваю экстрапирамидальные расстройства. Азалептин по праву считается самым атипичным нейролептиком, ведь шанс возникновения экстрапирамидальных расстройств колеблется в районе 0-20% (что довольно ничтожно, по сравнению со 100% у нейролептиков первого поколения), ещё он не вызывает такого сильного общего угнетения психики, как аминазин или родные аминазину препараты. Под заболеваниями я имел в виду во-первых более эффективное лечение шизофрении, а также антидепрессивный и снотворный потенциал азалептина, также способность лечить деперсонализацию на фоне депрессии и эндогенные депрессии. Такой седативный (успокаивающий) эффект объясняется тем, что препарат метаболизируется с образованием бензодиазепина (все бензодиазепин
- Действующее в-во: клозапин
- Фармгруппа: нейролептики
Первый атипичный нейролептик, синтезированный полвека назад. Атипичный - то есть не вызывающий побочных эффектов, свойственных своей группе, и имеющий возможность лечить заболевания, при которых другие нейролептики бесполезны. Под побочными эффектами я подразумеваю экстрапирамидальные расстройства. Азалептин по праву считается самым атипичным нейролептиком, ведь шанс возникновения экстрапирамидальных расстройств колеблется в районе 0-20% (что довольно ничтожно, по сравнению со 100% у нейролептиков первого поколения), ещё он не вызывает такого сильного общего угнетения психики, как аминазин или родные аминазину препараты.
Под заболеваниями я имел в виду во-первых более эффективное лечение шизофрении, а также антидепрессивный и снотворный потенциал азалептина, также способность лечить деперсонализацию на фоне депрессии и эндогенные депрессии. Такой седативный (успокаивающий) эффект объясняется тем, что препарат метаболизируется с образованием бензодиазепина (все бензодиазепины вызывают сильные седативные эффекты).
Несмотря на такое хвалебное описание, стоит знать, что азалептин НИКОГДА не выписывают как препарат первого порядка. Выписывать его имеют право только когда доказана бесполезность приёма минимум двух различных традиционных нейролептиков, либо когда принимаемый нейролептик вызывает слишком серьёзную форму экстрапирамидальных расстройств. Объясняется это тем фактом, что азалептин влияет на клеточный состав крови, в первую очередь на лейкоциты, а отсутствие лейкоцитов в крови, данная патология носит название агранулоцитоз. После известия о том, что в Финляндии в каком-то там 1970 году у 16 пациентов развился агранулоцитоз, а 50% из них скоротечно скончались, во многих странах первого мира быстренько и незадумываясь клозапин запретили. А спустя 20 лет, когда медицина перешла на новый уровень, и у азалептина обнаружили вот эти вот атипичные свойства, его начали снова вводить в продажу. Теперь его принимают под невероятно строгим надзором врачей, постоянно мониторя состав крови. Шанс заработать агранулоцитоз выглядит смешным - 1-2%, но смертность при приёме лекарства в 1-2% очень высокая в сравнении с другими препаратами.
Синдром отмены выражен сильнее, нежели чем от других нейролептиков, и выглядит он как психоз, агрессия, галлюцинации, тремор, поэтому слезают с азалептина медленно и нежно, но склонность к психозу после отмены становится хронической. Интересным является то, что азалептин напрочь привязывает к себе пациента пожизненно, потому что после его курса организм начинает проявлять негативную реакцию на другие нейролептики.
Есть информация, что азалептин - нейролептик, привлекающий наркоманов. Я предполагаю, что солевых, это связано с его седативной и антипсихотической активностью, ведь именно это требуется солевым с паранойей и невозможностью уснуть.