Он простоял на морозе с плакатом, пока к нему не вышли чиновники.
В Татарстане местный житель потребовал лекарства для ребенка с Спинальной мышечной атрофией (СМА). В прошлом году власти Татарстана по решению суда одобрили покупку очередной лекарства для Ксении Тихоновой. Но девочка до сих пор его не получила.
8 февраля Александр Курмышкин вышел с плакатом и простоял на морозе, пока к нему не подошли чиновники. Они пообещали выдать девочке лекарства. По словам Курмышкина, решить эту проблему пообещал глава Татарстана Рустам Минниханов. Прокуратура на жалобы не отреагировала.
«Но почему такому простому действию, поддержанию лечения инвалида 1 группы по решению Верховного Суда и одобренного регионального бюджета, заниматься лично первое лицо? Будут ли наказаны виновные?» — рассказал Курмышкин.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это редкое нервно-мышечное заболевание, приводящее к прогрессирующему истощению мышц. Он обычно диагностируется в младенчестве или раннем детстве, и если его не лечить, то это наиболее распространенная генетическая причина детской смерти. Он также может появиться позже в жизни и затем иметь более мягкое течение заболевания.
Источник: Курьер.Среда