Уникальную операцию провели хирурги ЧОДКБ, когда другие отказались, либо просили миллионы. Андрей родился с редким недугом Спина Бифида, который бывает у одного из 1,5 тысяч детей. Говоря простым языком, это когда дуги одного или нескольких позвонков не срастаются, и позвоночник остаётся "расщеплённым". В зависимости от формы заболевания, у детей имеются дефекты кожного покрова, проблемы с мочеиспусканием (всю жизнь нужны катетеры и подгузники), со стопами или ногами полностью. Некоторые не смогут ходить. В самых тяжёлых случаях — полная неподвижность. Андрея прооперировали практически сразу после рождения. Но полностью проблему решить нельзя. У мальчика отсутствовала чувствительность ягодиц и задней поверхности бедра. За годы сформировался огромный и глубокий пролежень, который не поддавался лечению мазями и таблетками. К подростковому возрасту ситуация стала критической. Ничего не помогает Рану оперировали дважды: в 2019 и 2022 году. Делали пластику местными тканями. Годами лечили сп
"Говорили: помочь невозможно". Челябинские врачи спасли ребёнка с редкой болезнью
8 февраля 20238 фев 2023
151
2 мин