Пациенты с болезнью Паркинсона в Татарстане заявили, что остались без специального препарата, который поддерживает их жизнедеятельность. Стоимость месячного курса составляет 250 тысяч рублей.
Эта болезнь вызывает гибель нейронов в мозге, из-за чего ее носитель чувствует дрожь в руках, скованность и проблемы с ходьбой и другими движениями. Беря во внимание сложный цикл производства и условий хранения, лекарствам нужно заранее планировать производственные этапы — разморозку. В аптеках препарат поставляется только по результатам бюджетных закупок для обеспечения льготных категорий граждан по предварительному согласованию с отделом производства.
Такое лечение жители региона получают больше 10 лет, но в 2021 году исследование закончилось. Министерство здравоохранения не закупило необходимый препарат, из-за чего на помощь пришел местный благотворительный фонд. Но осенью прошлого года он заявил, что больше не сможет закупать лекарства.
«Несмотря на разъяснения врачей, что терапию прерывать нельзя, замены этому лечению на данной стадии болезни Паркинсона не существует и что смерть может наступить в течение недели после отмены лечения, препарат минздрав так и не закупил», — отметили в центре помощи «Геном».
Сейчас у больных еще есть препарат на некоторое время. Однако, чтобы пациенты без перерыва продолжили применять его, процесс разморозки компанией-производителем должен быть начат 8 февраля в крайнем случае.
«Все ждали, что республиканский минздрав закупит лекарство. Сейчас все должны понимать, что речь идет о жизни и смерти. Если через две недели у пациентов дома не будет лекарства, они умрут», — заключили «Казанским ведомостям» эксперты.