В 2019 Елизавете поставили диагноз СМА 2 типа генетическое нервно-мышечное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен. Сейчас Елизавета находится на лечении препаратом "Спинраза".
До начала лечения Елизавета потеряла навыки сидения, ползания на четвереньках, перестала поднимать руки вверх. После начала лечения эти навыки вернулись и начали появляться новые. Елизавете 4 года, она смышленая и любознательная, любит рисовать и лепить. Как и все девочки, любит наряжаться в красивые наряды. Но самая главная мечта — встать на ножки.
Препарат "Спинраза" останавливает прогрессирование заболевания. Однако для того чтобы восстановить утерянные навыки и приобрести новые, необходима реабилитация. Квалифицированную реабилитацию при СМА можно получить в Санкт-Петербурге в реабилитационном центре "ЭйрМед". Мы открываем сбор на курс реабилитации в указанной клинике стоимостью 170 000 рублей. Давайте поможем малышке остановить прогрессирование заболевания и приобрести новые навыки и умения!
Помочь легко!
✅ смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом https://starforsma.ru/children