От возникновения дефицита медицинских изделий в ЕАЭС защитит возможность регистрировать их по национальному законодательству. Такой протокол Госдума ратифицировала на пленарном заседании 16 февраля.
Документ вносит изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в ЕАЭС.
В соответствии с поправками, до 31 декабря прошлого года можно было подавать заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия в порядке, предусмотренном национальным законодательством государства — члена союза. В таком случае его регистрацию по-прежнему смогут осуществлять в порядке, предусмотренном таким законодательством.
Такие положения сохраняют возможность использования национальных систем регистрации медизделий и исключают угрозу их дефицита.
В этом году 13 февраля в ЕАЭС подписан еще один протокол, который продлевает эту возможность до конца 2025 года. Его ратификация Россией уже готовится.