Тема генетики окрасов попугаев так или иначе затрагивается на многих посвящённых птицам интернет-ресурсах. Это действительно очень интересно само по себе, и понимание генетики позволяет, например, предсказывать, каких окрасов может быть потомство у конкретной пары птиц. В ряде случаев можно даже точно определить пол птенцов, зная окрасы родителей - а это очень ценно с учётом того, как бывает сложно определить пол у корелл. :)
Однако для многих генетика окрасов почему-то кажется очень трудной для понимания. Не скрою, на заре своего увлечения кореллами я тоже читала комментарии тех, кто разобрался в этой теме, и тихо восхищалась. Но не так страшен чёрт, как его малюют. Постараюсь рассказать о генетике окрасов корелл максимально доступно, и поверьте, у вас тоже получится вникнуть, если не воспринимать генетику как страшного и непонятного монстра.
---
Сначала - краткий экскурс в биологию. :) У всех животных на Земле информация о том, из чего они "построены" и как, хранится с помощью молекул ДНК. Эти молекулы свёрнуты в плотные структуры, известные как хромосомы. Сложным организмам недостаточно одной хромосомы для хранения всей генетической информации, поэтому у них всегда есть целый набор хромосом. Вообще, ген - это участок хромосомы.
При этом у организмов, для которых характерно половое размножение, набор хромосом - парный, т.е. хромосомы составляют пары друг с другом. Половые клетки содержат только половину хромосом, после их слияния новый организм получает генетическую информацию от обоих родителей. У человека, как известно, 46 хромосом (23 пары). Англоязычный источник утверждает, что у корелл их 72 (36 пар).
Разнообразие внутри вида и возможность развиваться со временем (эволюционировать) создаётся благодаря тому, что большинство пар хромосом идентичны друг другу - в них "записаны" данные об одних и тех же признаках или характеристиках организма, т.е. они хранят идентичные, отвечающие за одно и то же гены. Но "работает", по факту, только один ген, с одной из хромосом. Тот, что на второй, подавляется полностью или почти полностью. Первый называется доминантным, второй - рецессивным. Доминантный всегда доминирует. :) Для того, чтобы проявился рецессивный ген, его должно быть нечем скрыть. То есть, на второй хромосоме должен быть такой же.
Распространённых мутаций окраса у корелл - то бишь, генов, отвечающих за формирование окраса - шесть.
- жемчужный (pearl)
- коричный (cinnamon)
- пёстрый (ADM-pied)
- лютино (Ino)
- белолицый (whiteface)
- паровой (fallow)
Все они рецессивные по отношению к природному, дикому окрасу. Но расположены на разных хромосомах и поэтому наследуются по-разному. Идентичные пары хромосом (коих у человека 22, у кореллы 35) зовутся аутосомами, а последняя пара - половыми хромосомами.
Пёстрый, белолицый и паровой являются аутосомно-рецессивными.
То есть, например, ген пестроты связан с одной из 35 пар идентичных (не половых) хромосом.
Аутосомно-рецессивный ген проявится внешне, если у птицы он в двух экземплярах, на обеих идентичных хромосомах. Иными словами, если ей достался этот ген от обоих родителей. Если он достался только от отца или только от матери, он в лучшем случае едва-едва заявит о себе. А может и не проявиться совсем. Доминантный ген его скроет, но при этом птица может передать рецессивный ген своим потомкам. Про такую птицу говорят, что она "скрытый носитель" (в английском используется слово split - расщепление) этого гена.
Как работает аутосомно-рецессивное наследование в разных случаях? Для демонстрации я состряпала картинки, взяв в качестве примера ген пестроты.
1. Если один родитель (независимо от пола) - носитель аутосомно-рецессивного гена, а второй - нет, получается вот такая картина:
Ниже то же самое, только с визуализацией. По статистике, примерно половина птенцов у такой пары будут носителями пестроты, но кто именно - точно сказать невозможно.
2. Если оба родителя - носители аутосомно-рецессивного гена, то каждый из них передаёт этот ген только половине своих потомков.
Это значит, что кому-то из детей он может вообще ни от кого не достаться. :) А кто-то наоборот, получит ген от обоих родителей, со всеми вытекающими последствиями.
В этом случае примерно 25% птенцов будут пёстрыми и примерно 50% - носителями пестроты.
Я точно знаю, что Пепси и Джи - носители белолицего гена: у обоих белолицые отцы. Из их четверых детей никто не родился белолицым - не совпало. Зато носителями белолицего гена могут быть, теоретически, все четверо. А могут и не быть.
3. Третий возможный расклад - когда один родитель имеет окрас, связанный с аутосомно-рецессивным геном, а второй - даже не носитель.
В этом случае все потомки будут носителями этого гена - но только носителями.
Тут можно привести в пример Пикси и Штерна. Он белолицый, она нет. Все их птенцы обязательно должны быть носителями белолицего.
4. Если один родитель имеет связанный с аутосомно-рецессивным геном окрас, а второй - носитель того же гена, то:
первый "раздаст" свои хромосомы с этим геном всем детям. А второй, носитель - только половине детей (естественно, по статистике).
В итоге имеем вот такой расклад. Примерно 50% птенцов у такой пары будут пёстрыми, остальные - только носителями.
Снова возьмём для примера Пепси и Джи. Он пёстрый, она носитель (у Пепси пёстрый отец). Птенцов было 4, но пёстрым родился только Петруша. Так совпало:
Остальные трое - носители пестроты. Они не могут ими не быть.
Наконец, если оба родителя имеют пёстрый окрас, у детей просто нет иных вариантов - все они будут пёстрыми.
Если рассматривать пару Пикси и Штерна, с точки зрения пестроты, то понятно, что у них все дети должны быть пёстрыми. Такими родились два птенца из их второй кладки:
Такой родилась и Луна:
И обе девочки-лютино, появившиеся у тех же родителей, могут быть только пёстрыми лютино, хоть у них пестрота и незаметна внешне.
Я очень надеялась, что Пикси несёт белолицый ген. Но, наверное, всё-таки нет. Пять птенцов, все со щёчками... Хотя чем чёрт не шутит. :) Статистическую погрешность никто не отменял.
Генетика корелл: лютино, коричный, жемчужный
Кроссинговер (рекомбинация)