В настоящее время препараты назначаются пациентам по международному непатентованному наименованию. На практике это приводит к тому, что в рамках одно и того же курса лечения пациенту предоставляются препараты с различными торговыми наименованиями. Аналогичная ситуация возникает и при направлении пациента на лечение в другое медицинское учреждение.
Зачастую препараты с одним и тем же международным непатентованным наименованием имеют различную эффективность. Кроме того, одни и те препараты, выпускаемые под различными торговыми марками, по-разному переносятся пациентами из-за содержания дополнительных примесей и вспомогательных веществ.
По действующему законодательству получить препарат по торговому наименованию можно только в случае индивидуальной непереносимости или по жизненным показаниям. Назначение должно быть подтверждено решением врачебной комиссии медицинской организации, в которой пациент получает медицинскую помощь. Таким образом, пациент постоянно сталкивается с необходимостью доказывания обоснованности назначения конкретного препарата.
Правительство РФ Постановлением от 30 июня 2020 года № 965 упростило данную задачу. Теперь, если при лечении в стационарной медицинской организации пациенту врачебной комиссией назначен определенный лекарственный препарат, то при направлении пациента в другое медицинское учреждение, а равно при долечивании в амбулаторных условиях должен применяться препарат с тем же торговым наименованием.
Указанное нововведение позволит пациентам продолжать лечение теми же препаратами, которые первоначально были назначены в стационаре и уже доказали свою эффективность в целях лечения заболевания конкретного пациента.
Надеюсь, эта информация была Вам полезна! Если Вам понравилась моя статья, ставьте лайк и подписывайтесь на мой канал.
Здоровья Вам и Вашим близким!