ГЕНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ
То, как мы выглядим, то, чем мы отличаемся от других, и даже то, чем мы болеем. Сегодня известно более 6 тысяч наследственных заболеваний. Среди них есть опасные заболевания, но есть и те, для которых существует лечение, которое позволяет предотвратить риск развития тяжелых осложнений у ребенка.
А благодаря науке и медицине сегодня можно снизить риски и предупредить повторение таких ситуаций в семье еще на этапе планирования беременности.
Как выявить индивидуальную предрасположенность к наследственным заболеваниям?
- пройти консультацию генетика
- пройти диагностические исследования на раннем этапе
Главная цель такого комплекса мероприятий – рождение здоровых детей в каждой семье. Поэтому на этапе планирования беременности мы рекомендуем каждой паре пройти перспективное, то есть направленное на выявление и профилактику, генетическое консультирование.
Приведем простой пример, в нашем крае достаточно часто встречается нейросенсорная тугоухость (да, именно об этом мы говорили недавно в прямом эфире) и в 90% случаев дети с таким диагнозом рождаются у абсолютно здоровых родителей. Этот диагноз не угрожает жизни ребенка, не отражается на внешности, может даже не проявляться в раннем возрасте, но значительно повлияет в будущем на качество жизни ребенка, и чтобы родители не передали этот ген своему малышу и необходимо консультирование генетика.
Сегодня проводится целый ряд генетических тестирований:
- генетическая диагностика эмбрионов перед ЭКО
- пренатальная диагностика на ранних сроках беременности
- молекулярно-генетические исследования для выявления конкретных заболеваний
Генетическая консультация занимает 1 час, по окончании приема все наши пациенты получают индивидуальные рекомендации врача по планированию и ведению беременности.
Профилактика – лучшее вложение в здоровое будущее вашей семьи.