Росздравнадзор не увидел причин переносить регистрацию вакцины от COVID-19
По словам заместителя главы ведомства Валентины Косенко, претензии фармкомпаний к вакцине основаны на незнании результатов исследований.
Претензии фармацевтических компаний к российской вакцине от коронавируса COVID-19 основаны на незнании результатов исследований. Такое заявление сделала заместитель главы Росздравнадзора Валентина Косенко в ответ на обращение Ассоциации организаций клинических исследований (АОКИ), которая призвала Минздрав отложить государственную регистрацию вакцины до успешного завершения третьей фазы клинических испытаний.
«На третьей фазе исследований предполагается несколько тысяч добровольцев, это будут более обширные клинические исследования, которые допускаются и в условиях пандемии, — передает слова Валентины Косенко РБК. — Уже несколько сотен добровольцев были привиты этой вакциной, серьезных нежелательных реакций не было».
Ранее Plus-one.ru рассказывал, что вакцина от коронавируса, разработанная в НИЦ им. Гамалеи, может быть зарегистрирована уже в ближайшие дни. В то же время начались клинические испытания вакцины, которую создали в центре «Вектор».
Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен.
Автор
Иван Лидский