Степану Заплаткину из Кирово-Чепецка чуть больше двух с половиной лет. Он, как и другие дети его возраста, мог бы расти и развиваться, если бы не одно «Но» — мальчик болен спинальной мышечной атрофией — генетическим заболеванием, которое не позволяет ему нормально двигаться. СМА лишает ребенка способность ползать и ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать, в итоге атрофируются все мышцы, работает только сердце.
Стёпе посчастливилось получить лечение препаратом Спинраза, который помог ему не только поддержать своё изначальное состояние, но и приобрести новые навыки. Однако Спинраза – это поддерживающая терапия, которая означает, что Степану будет требоваться пожизненное лечение.
Судьба улыбнулась Стёпе во второй раз. Ему выпал невероятный шанс получить лечение препаратом ЗОЛГЕНСМА, который раз и навсегда избавит Степана от СМА и вернёт ему полноценную, здоровую жизнь без травмирующих процедур и постоянного страха.
Для того, чтобы получить этот препарат, требуется немалая сумма в 2 234 031 $ (порядка 160 млн рублей). Если вы хотите, чтобы Степан вырос здоровым ребенком и жил полноценной жизнью, вы можете поучаствовать в сборе необходимых для приобретения укола жизни средств.
Реквизиты:
карта Сбербанка:
5469270013566692(мама)
Анастасия Алексеевна З.
ANASTASIA ZAPLATKINA
Привязана к номеру 89823914286
карта Сбербанка:
4274320032485370(папа)
Максим Сергеевич З.
карта ВТБ:
4893470416055439
Яндекс кошелёк: 4100111741131754
QIWI кошелёк: +79823914286
PAYPAL: paypal.me/stepasma
PAYPAL: paypal.me/stepahelp
PAYPAL: paypal.me/helpstepa
БФ Большие дела:
СМС на короткий номер 3443 с текстом ДЕЛА 200 Заплаткин Степан,
(Где вместо 200 может быть любая сумма)