Полидактилия - это заболевание, которое развивается на основе врожденных дефектов формирования пальцев. Наука объясняет это явление патологической продольной надсегментацией. Деформация является наиболее распространенным типом врожденного дефекта у новорожденных. Встречается в 0,05% случаев с врожденными дефектами. Заболевание развивается чаще у женщин и значительно чаще у представителей негро-австралоидной расы.
Согласно его классификации, заболевание с умножением пальцев подразделяется на четыре основных класса - преаксиальное, осевое, постаксиальное развитие и специфическое развитие типа зеркального плеча. При преаксиальной патологии происходит только удвоение большого пальца. Характерной особенностью удвоения большого пальца является то, что это состояние развивается спорадически и не наследуется в течение нескольких поколений. Аксиальная форма заболевания категоризирует специфический дефект, при котором второй, третий и четвертый пальцы удваиваются. При постаксиальной патологии удвоение только на пятом пальце руки.
Характерный порок развития, называемый зеркальной рукой, развивается после удвоения в очень специфическом месте. Область локтя кисти претерпевает изменения, удваивая весь костный луч, идущий от локтевой кости. Таким образом развивается удвоение локтевой кости, радиуса и лучей, исходящих от них.
Зеркальный рычаг представляет собой специфическую деформацию, при которой происходит удвоение локтевого и лучевого лучей плеча. Состояние крайне редкое и представляет собой особую проблему для современных ортопедов и различных форм лечения.
В преаксиальной полидактилии существует четкая разница в костном скелете. Роль большого пальца в руке уникальна, и им нельзя пренебрегать. Клиническая картина этого типа патологии показывает удвоение луча большого пальца и различные степени развития в удвоенных компонентах. Есть два варианта - наличие очень легкого зачатка для развития шестого пальца или развития целого нового большого пальца, который является абсолютным аналогом основного.
Лечение этого типа болезни включает удаление менее активного пальца и пальца, у которого есть признаки более медленного развития. Кроме того, мышечный аппарат и суставные связки вспомогательного большого пальца прикрепляются к титулярному.
В клинической практике проявление полидактилии и синдактилии наиболее распространено в области второго и третьего пальцев. Спайки между пальцами могут быть только кожными, или может быть задействован суставный и костный аппарат пальцев. Заболевание строго определяется как врожденный дефект и определяется мутацией в специальном гене, расположенном на 13 хромосоме.