Клетки вилочковой железы (ВЖ) (тимус).
Тимус (вилочковая железа) — орган нейроэндокринной системы и центральный орган иммунной системы, осуществляющий лимфопоэз (является также лимфоидным органом) – выращивание лимфоцитов человека и, в котором происходит созревание, дифференцировка и иммунологическое «обучение» лимфоцитов (T-клеток) иммунной системы. Тимус имеет дольчатое строение, при этом в ткани каждой дольки различают мозговое и корковое вещество, расположенное на периферии дольки. Непосредственно под капсулой тимуса, в клеточном составе преобладают делящиеся Т-лимфобласты, глубже в пара кортикальной области находятся созревающие Т-лимфоциты (процесс созревания занимает примерно 20 суток), постепенно мигрирующие к мозговому веществу, состоящему из опорных эпителиальных и звездчатых клеток и макрофаг, а также выносящие содержимое лимфатические сосуды и тельца Гассаля. В ходе созревания Т-лимфацитов происходит ре аранжировка генов и формирование гена, кодирующего TCR (Т-клеточный рецептор лимфацита).
Корковое вещество содержит следующие клетки:
эпителиального происхождения:
опорные клетки, которые формируют «каркас» ткани, образуют гемато-тимусный барьер;
звездчатые клетки, которые секретируют растворимые тимические (или тимусные) иммунорегуляторные пептиды, то есть гормоны, прадставленные: тимопоэтином, тимозином, тактивином, тималином, тимактидом, тиостимулином, содержащие тимозин-альфа и в значительной мере близкие между собой по действию, которые регулируют процессы роста, дифференцировки и созревания Т-клеток и функциональную активность зрелых клеток иммунной системы.
Эти гормоны звёздчатых клеток выполняют следующие функции:
тимопоэтин (блокирует нервно-мышечную передачу, влияет на предшественники Т-лимфоцитов), тимический гуморальный фактор (активирует Т-клетки), тимический фактор Х (восстанавливает число Т-лимфоцитов), тимулин (влияет на этапы дифференцировки Т-лимфоцитов и Т-киллеров), тимозин-альфа 1 (влияет на ранние этапы Т-клеток и Т-хелперов), тимозин-альфа 3 (выполняет АКТГ-подобное действие), тимозин-альфа 7 (влияет на дифференцировку Т-супрессоров и поздние этапы Т-лимфоцитов), тимозин-бета 4 (на ранние этапы дифференцировки Т-лимфоцитов) и так далее, то есть под действием этих гормонов происходит дозревание в тимусе и вне его, тимус-зависимых лимфоцитов, ответственных за иммунные реакции клеточного типа. Опосредованно эти гормоны влияют также на активность и созревание макрофагов и естественных киллеров, стимулируют антителообразование;
клетки «няньки», которые имеют инвагинации, где развиваются лимфоциты;
гематопоэтические клетки, которые выполняют следующие функции:
клетки лимфоидного ряда, содержат созревающие T-лимфоциты;
макрофагального ряда, содержат типичные макрофаги, дендритные и интердигитирующие клетки НС.
Положительная селекция Т-лимфоцитов происходит следующим образом:
во взаимодействии с эпителиальными клетками отбираются «функционально пригодные» лимфоциты, которые способны взаимодействовать с HLA, и в ходе своего развития лимфоцит дифференцируется либо в хелпер, либо в киллер, то есть на его поверхности остаётся либо CD4, либо CD8. Далее, в контакте с эпителиальными клетками стромы тимуса, отбираются клетки, способные к функциональному взаимодействию: CD8+ лимфоциты, способные к рецепции HLA I, и CD4+ лимфоциты, способные к рецепции HLA II.
Отрицательная селекция Т-лимфоцитов протекает на границе с мозговым веществом, где дендритные и интердигитирующие клетки (клетки моноцитарного происхождения) отбирают бракованные лимфоциты, способные к взаимодействию с антигенами собственного организма, и запускают их апоптоз (уничтожение).
Я ранее писал, но напомню. Для своей защиты организм человека выращивает и обучает иммунных солдат, в частности лейкоцитов, доставляемых кровеносной системой к месту боевых действий.
Лимфоцитопоэз – это сложный и многофункциональный процесс от рождения до полного взросления и обучения основных иммунных солдат человеческого организма лимфоцитов, происходящий в различных лимфоидных органах и подразделяется на: T-лимфоцитопоэз и B-лимфоцитопоэз, которые происходят в три этапа.
Первый этап – костномозговой: образование первоначальных (клеток предшественников) не зрелых лимфоцитов - лимфобластов, второй этап антигеннезависимой дифференцировки, осуществляемый в центральных иммунных органах и третий этап антигензависимой дифференцировки, осуществляемый в периферических лимфоидных органах. Незрелые Т-лимфоциты образуются в костном мозге, затем мигрируют в корковый слой тимуса, где становятся так называемыми «кортикальными тимоцитами» и проходят созревание в стерильном, свободном от антигенных воздействий, микроокружении в течение приблизительно одной недели, а затем второй этап созревания и вследствие чрезвычайно жёсткого отбора и интенсивного скрининга 98 %, не прошедших селекцию, «приговариваются к смертной казни» соседями, подвергаются апоптозу и затем фагоцитируются (поедаются) макрофагами тимуса. Отбор производится с целью, чтобы каждый кортикальный тимоцит (будущий Т-лимфоцит) обладал способностью распознавать антигены главного комплекса гистосовместимости своего организма и обладал врождённой иммунологической толерантностью к «своим» здоровым клеткам и тканям (не поедал их). Третий этап «специализированное обучение в университете» и присвоение специализации и званий, то есть образуется несколько разновидностей тимоцитов:
Хелперные Т-лимфоциты или Т-хелперы, которые активируют и стимулируют другие иммунные клетки, такие, как, B-лимфоциты, Т-киллеры, макрофаги, дендритные клетки и участвуют в посредничестве в процессе антиген-презентирования лимфоцитов (выработке нюха на врага);
Т-киллеры, или Цитотоксические Т-лимфоциты – уничтожают (поедают) инфицированные вирусами и внутриклеточными паразитами (бактериями) клетки, а также мутантные (не полноценные) и злокачественные (раковые) клетки;
Т-клетки памяти (разведчики) - имеют длительный (годы и десятилетия) срок жизни, способны запоминать антигены (данные врагов), с которыми ранее встречались, и в случае повторной встречи с врагом быстро размножаются и создают отряд «готовых к употреблению» эффективных Т-киллеров;
Т-супрессоры, они же Т-регуляторы - которые в случае необходимости стимулируют или (если надо — гасят) иммунный ответ других лейкоцитов).
Все выращенные затем (клонированные) лейкоциты являются уже обученными и имеют соответствующие квалификации и звания, как и их родители.
B-лимфоциты образуются и созревают в костном мозге и затем мигрируют и заканчивают своё созревание в селезёнке и лимфатических узлах, а также и в других вторичных лимфоидных органах и тканях. Из костного мозга и в селезёнки B-лимфоциты мигрируют в периферические лимфоидные ткани, такие, как лимфатические узлы или в другие вторичные лимфоидные органы, где происходит «представление или ознакомление» с тем или иным антигеном (врагом) и стимуляция цитокинами, выделяемыми как B-лимфоцитами-соседями, так и, при помощи макрофагов, моноцитов, гистиоцитов или дендритных клеток, при посредническом участии Т-лимфоцитов-хелперов, то есть происходит процесс запоминания данных врагов.
Плазматическая клетка, конечный продукт дифференцировки B-лимфоцита, — это весьма активная антитело-секретирующая клетка, которая помогает защищать организм от чужеродных антигенов тем, что вырабатываемые ею антитела атакуют и связывают антиген любого врага.
Таким образом здоровый иммунитет имеет 100% возможность распознать и уничтожить любого уже известного или не известного врага, который может проникнуть внутрь организма человека.
Остальные клетки эндокринной системы мы рассмотрим в следующей статье.
Буду рад увидеть Ваши вопросы, отзывы, предложения и замечания.
Желаю всем счастья, здоровья и бессмертия.