Найти тему
Точка зрения автора

"Агата не виновата", но я не поддерживаю сборы на реабилитацию детей-инвалидов

певец Данко (Александр Фадеев) с младшей дочерью Агатой в 2016 г.
певец Данко (Александр Фадеев) с младшей дочерью Агатой в 2016 г.

Историю дочери певца Данко и модели Натальи Устюменко - Агаты - знают все. Поэтому этот пример жуткого, на мой взгляд, поведения родителей тяжело инвалидизированного ребёнка и станет иллюстрацией к моим размышлениям по поводу постоянных сборов на курсы реабилитации таких детей. Сразу оговорюсь, что есть ситуации, когда реабилитация маленьких инвалидов приводит к частичному восстановлению или компенсации каких-то жизненных функций, но даже тогда я не поддерживаю подобные сборы. Почему?

Известный хештег стал брэндом, под которым собираются немалые средства в соцсетях.
Известный хештег стал брэндом, под которым собираются немалые средства в соцсетях.
Агата не виновата - и это не обсуждается. Как не виноваты сотни тысяч детей, реабилитация которых для всех участников: БФ (открывающих сборы), медицинских центров и санаториев, и самих родителей, становится прибыльным бизнесом.
Фото из открытых источников
Фото из открытых источников

Не спешите гневно осуждать меня за бессердечие и жадность. Мой личный #опыт инвалида, не даёт мне поддерживать бизнес на детях-инвалидах и поощрять очевидную лень их родителей.

Информация к размышлению: у меня ДЦП и не самая лёгкая форма. Но врачи объяснили родителям, что пара месяцев в санатории у моря, путевку в который выдавали от случая к случаю, не особо улучшит моё здоровье. В санаторий я ездила скорее для приобретения новых знаний и методик, которые потом одобряли лечащие врачи. Реабилитация нон-стоп, вот что важно для закрепления результата.
фото из интернета: море и солнце это положительные эмоции, но не всё...
фото из интернета: море и солнце это положительные эмоции, но не всё...

Вся семья учится делать то, что поставит больного ребёнка на ноги и повысит его выживаемость в социуме. Ежедневно, из года в год... Массаж и лечебная физкультура нужны практически каждый день. Тренировка мелкой моторики, постановка речи, прогулки, навыки самообслуживания - это все не просто. В это тоже вкладываются средства: лекарства, лечебное или диетическое питание, обучение членов семьи на курсах массажа и патронажа, покупка тренажеров и приспособлений, специальной литературы, занятия у логопедов, консультации узких специалистов, а также кружки и секции для общего развития и закрепления каких-то навыков. Реабилитировать ребёнка самому, на мой взгляд, сложнее, чем на собранные "с миру по нитке" средства отдать его в руки специалистов.

Большинство сердобольных людей даже не догадываются, что через несколько дней после прохождения курса реабилитации навыки начинают сходить на нет, если их не поддерживать.

Почему я не перевожу деньги именно на такие сборы?

Во-первых, не хочу поддерживать лень родителей детей-инвалидов, а так же бизнес на этом.

Во-вторых, вижу всю бесполезность таких курсов реабилитации.

В-третьих, вижу в этом не очень хорошую тенденцию к обогощению - безбедному существованию за счёт больного ребёнка.

В-четвёртых, считаю что ответственность родителей по воспитанию и лечению собственного ребёнка с них никто не снимал, а значит понесенные на это расходы, (тем более, что они далеко не разовые) должны ложиться все же на плечи родителей, а не общества.

фотоиллюстрация из интернета
фотоиллюстрация из интернета

Я не призываю вас, дорогие читатели, становится черствыми и жадными. Я хочу, чтобы вы понимали на сколько различаются сборы на лечение по срочному спасению жизни ребёнка и разовые, почти бесполезные, курсы реабилитации.

#дети-инвалиды #реабилитация #милосердие #здоровье #общество и люди