мужчина и женщина с редкой аномалией лица решили связать себя узами бpaка
Алекс и Эрин нашли друг друга, благодаря сайту, где общаются люди с таким же заболеванием, как у них. Но кроме болезни, которая выражается в полном отсутствии мимики лица, у них есть много общего.
Синдром Мебиуса — так называется аномалия Алекса и Эрин, это очень редкое заболевание, оно развивается из-за неправильного строения лицевых нервов, из-за чего лицо человека с такой аномалией не может реагировать на различные раздражители, то есть не выражает совершенно никаких эмоций.
Всего несколько свиданий понадобилось паре, чтобы понять, что они созданы друг для друга, и вот они уже планируют свою свадьбу. А также пара хочет иметь детей. Они прошли исследование, которое показало, что у них есть вполне весомый шанс произвести на свет абсолютно здорового ребёнка.
Алекс говорит, что невзирая на то, что они с возлюбленной не могут показывать свои эмоции, как обычные люди, они научились хорошо понимать друг друга, и когда они рядом, Алекс уверен, что в глубине души его любимая улыбается, только не может этого показать.
Вот так бывает, болезнь объединила людей из разных стран, которые могли никогда не встретиться, а сейчас абсолютно счастливы, несмотря ни на что.
Синдром Мебиуса — редкая врожденная аномалия, развивающаяся в основном из-за неправильно строения черепно-мозговых нервов. У людей, страдающих от этого заболевания (а сейчас их менее тысячи по всему миру), полностью отсутствует мимика лица. Человек с синдромом Мебиуса никак не реагирует на внешние раздражители, не может улыбаться или хмурить брови, лишен любых эмоций — даже при плаче или смехе выражение его лица остается неизменным. Также этот недуг затрудняет речь, глотание, может сопровождаться анатомическими аномалиями и другими проблемами со здоровьем.
Многие ошибочно воспринимают людей с этой редкой патологией, как умственно отсталых личностей. На самом же деле, пациенты с этим пороком вполне могут вести полноценную жизнь, работать, создавать семьи и рожать детей, а задержка в развитии наблюдается только в 10% случаев.