В своей первой статье я уже писала, какую ошибку допустили врачи, проводившие первый скрининг. Тяжело тянулись эти три дня ожидания, естественно своими переживаниями я сразу же поделилась с мужем и свекровью. На повторный скрининг она поехала со мной, он уже проходил в отделении 17 роддома города Москвы. Когда нас пригласили в кабинет, свекровь тихонько села в сторонку, я легла для осмотра. Об ошибке, допущенной в моем возрасте они были в курсе, поэтому больше ошибок быть не могло. Врачи, а их было там не менее трех человек, внимательно смотрели в монитор и переговаривались между собой: "Ну вы видите?, нет никаких сомнений". После чего обратились ко мне: "Мария, это еще не диагноз, лишь высокий риск, поэтому необходима консультация генетика", - сказали хором врачи. К слову, ТВП (толщина воротникового пространства) на первом скрининг-узи была 3,2 что выше нормы, а теперь была уже 3,5 что еще хуже. Хорошо, что кабинет генетика располагался там же и ехать нам никуда не пришлось. Доктор пригласила меня и свекровь войти в кабинет, объяснила нам всю ситуацию, сообщив, что при моих рисках у меня 70% того, что ребенок может родится абсолютно здоровым, но так как я хотела быть уверенной на все 99,9% что генетически ребенок здоров, врач предложила инвазивную диагностику. Выбор стоял между биопсией ворсин хориона или амниоцентезом.
Что было дальше, напишу в следующей публикации.
Спасибо каждому прочитавшему, берегите себя!